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Dehydrierende polymerisation von methyldisilanen mittels metallocen-katalyse zu den oligomeren Me3Si[Me2Si]nSiMe2H, HMe2Si [Me2Si]nSiMe2H mit n = 3-9, H[MeSiH]nH mit n = 3-14 und hochpolymetem Poly(methylsilan) (MeSiHx)n

1992; Elsevier BV; Volume: 433; Issue: 1-2 Linguagem: Alemão

10.1016/0022-328x(92)80127-j

1872-8561

E. Hengge, M. Weinberger,

Organoboron and organosilicon chemistry

Dehydrogenative polymerization of pentamethyldisilane by means of CP2MMe2 (M  Ti, Zr) afforded a mixture of the oligosilanes Me3Si[Me2Si]2 SiMe2H; 1,1,2,2-tetramethyldisilane reacts to a mixture of the oligosilanes Me2HSi[ Me2Si]nSiHMe2. Dehydrogenative polymerization of 1,2-dimethyldisilane by use of Cp2MR2 (M  Ti, Zr; R  Me, nBu) afforded the new unique cross linked polysilane polymer poly(methylsilane) (MeSiHx)n. The pyrolysis of (MeSiHx)n at 1500°C (argon) gives a ceramic yield (SiC) of 88%. The polymerization progress is observed and investigated by GLC, GC-MS and 29Si-NMR spectroscopy, and the oligomers, formed at the beginning of the polymerization, are identified. Bei der dehydrierenden Polymerisation von Pentamethyldisilan mittels CP2MMe2 (M  Ti, Zr) erhält man ein Oligomergemisch der Silane Me3Si[Me2Si]nSiMe2H; 1,1,2,2- Tetramethyldisilan reagiert mittels CP2MMe2 (M  Ti, Zr) zu einem Oligomergemisch HMe2 Si[Me2Si]nSiMe2H. Durch dehydrierende Polymerisation von 1,2-Dimethyldisilan mittels Cp2 MR2 (M  Ti, Zr; R  Me, nBu) erhält man ein neues, hochvernetztes, hochpolymeres Poly (methylsilan) (MeSiHx)n. Die Pyrolyse von (MeSiHx)n bei 1500°C (Argon) ergab eine keramische Ausbeute (SiC) von 88% Der Polymerisationsverlauf wird mittels GLC, GC-MS und 29Si-NMR-Spektroskopie eingehend untersucht und die dabei auftretenden Oligosilane identifiziert.