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Über 17‐Chlor‐Derivate der Keimdrüsenhormone und einige ihrer Abwandlungsprodukte

1939; Wiley; Volume: 72; Issue: 6 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19390720617

0365-9488

Ulrich Westphal, Yin‐Lin Wang, Heinrich Hellmann,

Analytical Chemistry and Chromatography

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 72, Issue 6 p. 1233-1242 Article Über 17-Chlor-Derivate der Keimdrüsenhormone und einige ihrer Abwandlungsprodukte Ulrich Westphal, Ulrich Westphal Kaiser-Wilhelm-Institut für Biochemie, Berlin-DahlemSearch for more papers by this authorYin-Lin Wang, Yin-Lin Wang Kaiser-Wilhelm-Institut für Biochemie, Berlin-DahlemSearch for more papers by this authorHeinrich Hellmann, Heinrich Hellmann Kaiser-Wilhelm-Institut für Biochemie, Berlin-DahlemSearch for more papers by this author Ulrich Westphal, Ulrich Westphal Kaiser-Wilhelm-Institut für Biochemie, Berlin-DahlemSearch for more papers by this authorYin-Lin Wang, Yin-Lin Wang Kaiser-Wilhelm-Institut für Biochemie, Berlin-DahlemSearch for more papers by this authorHeinrich Hellmann, Heinrich Hellmann Kaiser-Wilhelm-Institut für Biochemie, Berlin-DahlemSearch for more papers by this author First published: 7. Juni 1939 https://doi.org/10.1002/cber.19390720617Citations: 6AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 vergl. A. Butenandt, J. Schmidt-Thomé u. Th. Weiß, Ber. dtsch. Chem. Ges. 72, 417 [1939]. 2 Angew. Chem. 51, 493 [1938]. 3 vergl. Dissertationen von H. Hellmann u. Y.-L. Wang, Berlin 1939. 4 L. Ruzicka u. A. Wettstein, Helv. chim. Acta 18, 1273 [1935]. 5 Methodik: L. Mamoli u. A. Vercellone, Ztschr. physiol. Chem. 245, 93 [1937]. 6 vergl. S. Kuwada, M. Miyasaka u. S. Yosiki, C. 1938 II, 1611. 7 Die Lage der ditertiären Doppelbindung in II (bzw. VIII) ist unsicher, möglich wäre auch die Stellung 13.17. 8 Falls sich die Doppelbindung in II (bzw. VIII) zwischen C13 und C17 befindet (s. Anmerkung 7), so würde dem Triol die Konstitution eines 3.13.17-Trioxyderivates zukommen. 9 A. Lutenberg, Nature (London) 140, 466 [1937]. 10 Vergl. A. Butenandt, J. Schmidt-Thomé u. H. Paul, Ber. dtsch. Chem. Ges. 72, 1114 [1939]. 11 Chem.-Ztg. 39, 14 [1915], zit. nach Helv. chim. Acta 12, 187 [1929]. 12 Vergl. folgende Mitteilung. 13 A. Cohen, J. W. Cook, C. L. Hewett, Journ. chem. Soc. London 1935, 445. 14 Alle Schmelzpunkte sind unkorrigiert. 15 Die Darstellung von 17-Chlor-Δ5-androstenol-(3)-acetat wurde erstmalig von Hrn. Dr. Logemann im Hauptlaborat. der Schering A.-G., Berlin, durchgeführt; Hrn. Dr. Dannenbaum danken wir für die Mitteil. seiner Erfahrung auf gleichem Gebiet. Citing Literature Volume72, Issue67. Juni 1939Pages 1233-1242 ReferencesRelatedInformation