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Nucleoside, IV 1) Über die Tritylierung und Benzylierung von Adenosin‐Derivaten

1970; Wiley; Volume: 742; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19707420105

0075-4617

Heinz‐Uli Blank, D. Frahne, Arthur Myles, Wolfgang Pfleiderer,

N-Heterocyclic Carbenes in Organic and Inorganic Chemistry

Abstract Die Tritylierung von Adenosin ( 1 ) und N 6 ‐Benzoyl‐adenosin ( 2 ) mit wechselnder Menge Tritylchlorid wird beschrieben. Es werden neben Mono‐ und Di‐ auch Tritrityl‐Derivate isoliert und charakterisiert. Der Trityl‐Rest wird als wertvolle Schutzgruppe für die Aminfunktion des Adenosins erkannt. Benzylierungen N 6 ‐blockierter Adenosine finden bei Anwendung der NaH‐Methode selektiv an den Hydroxylgruppen des Ribose‐Restes statt.