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Artigo Acesso aberto Produção Nacional
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Hipoparatireoidismo primário manifestando-se com aumento de enzimas musculares

2005; Elsevier BV; Volume: 45; Issue: 4 Linguagem: Português

10.1590/s0482-50042005000400014

ISSN

1809-4570

Autores

Simone Appenzeller, Gláucio Ricardo Werner de Castro, Sandra Fernandes, Adil Muhib Sâmara, Manoel Barros Bértolo,

Tópico(s)

Bone health and treatments

Resumo

Os autores relatam o caso de um jovem de 18 anos de idade com fraqueza muscular generalizada, cãibras e crises convulsivas, tratado com corticosteróides por oito anos em decorrência de um diagnóstico de polimiosite, sem melhora clínica. Ao exame físico apresentava força muscular normal, ausência de atrofias musculares, diminuição de reflexos tendíneos profundos e presença do sinal de Chvostek e Trousseau. A hipótese diagnóstica inicial foi de miopatia metabólica e a investigação laboratorial revelou cálcio sérico e urinário diminuídos e dosagem de paratormônio (PTH) indetectável. O diagnóstico final foi de hipoparatireoidismo, tendo sido o paciente tratado com cálcio endovenoso. A tomografia de crânio demonstrou calcificações difusas, características da síndrome de Fahr. O paciente recebeu alta assintomático com carbonato de cálcio e colecalciferol.

Referência(s)