Produção Nacional
Revisado por pares
Síndrome de Cogan: achados oculares em um caso da forma atípica
2006; Conselho Brasileiro de Oftalmologia; Volume: 69; Issue: 6 Linguagem: Português
10.1590/s0004-27492006000600027
ISSN1678-2925
AutoresAna Karina Santiago de Medeiros Lima, Carlos Alexandre de Amorim Garcia, Marco Antônio Rey de Faria, Uchoandro Bezerra Costa Uchoa,
Tópico(s)Vestibular and auditory disorders
ResumoA síndrome de Cogan é entidade multissistêmica rara caracterizada por ceratite intersticial associada à disfunção áudio-vestibular e possível surdez irreversível classificada em duas formas clínicas: típica e atípica. Há discordância na literatura quanto à presença de acometimento corneano na forma atípica. Uma paciente de 32 anos queixando-se de hiperemia e dor ocular, fotofobia e baixa da acuidade visual no olho direito, associada à perda súbita de audição à esquerda, vômitos, diarréia, oligúria, dor na orofaringe e febre. História prévia de semelhante acometimento do olho esquerdo e audição direita. Havia intensa hiperemia conjuntival, esclerite nodular, episclerite e infiltrados circulares no estroma corneano. A paciente recebeu pulsoterapia com metilprednisolona e ciclofosfamida. Evoluiu com grande melhora ocular, porém com resposta auditiva pobre. O caso reportado pode constituir forma típica da síndrome de Cogan (de acordo com autores que defendem o não-acometimento corneano na forma atípica) com alguns achados característicos da forma atípica ou um caso da forma atípica da síndrome de Cogan (para aqueles que defendem o acometimento corneano na forma atípica). O diagnóstico diferencial também é discutido.
Referência(s)