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Neue Reaktionen des Ketens, I Acetylierung reaktiver CH-Bindungen mit Keten

1970; Wiley; Volume: 731; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19707310103

0075-4617

Herbert Eck, Helmut Prigge,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

Abstract Bei Umsetzungen des Ketens mit Acetessigsäureestern, Malonsäure‐Derivaten der allgemeinen Formel XCH 2 CO 2 R (X  CO 2 R, CN), Methantricarbonsäureestern und Acetylaceton erhält man als Hauptprodukte Diacetylessigsäureester, Triacetylessigsäureester ( 2 ), Diacetylmalonsäureester ( 6 ), α‐Cyan‐β‐acetoxy‐buten‐(2)‐säureester ( 9 ), Acetylmethantricarbonsäureester (10) bzw. Triacetylmethan ( 11 ). Die Acetylierung des β‐[ N ‐Methyl‐amino]‐crotonsäure‐äthylesters führt zum γ‐Acetyl‐β‐[ N ‐methyl‐amino]‐crotonsäureäthylester ( 13 ). Es werden die NMR‐Daten der genannten Hauptprodukte und einiger Nebenprodukte angegeben.