Portal de Periódicos da CAPES

Influence de la solvatation preferentielle sur les dimensions des polymeres en solution dans des melanges de solvants

1973; Elsevier BV; Volume: 9; Issue: 10 Linguagem: Francês

10.1016/0014-3057(73)90082-7

1873-1945

Anastasios Dondos, Kyriakos Viras, F. Aroni,

Diffusion Coefficients in Liquids

Resume Dans cet article nous etudions la relation entre la viscosite intrinseque des polymeres et la composition des melanges binaires de solvants dans lesquels se trouvent en solution. Les systemes etudies sont: polystyrene dans les melanges binaires CCl 4 /CH 3 OH 1 , C 6 H 6 /CH 3 OH, C 6 H 6 /heptane et polyvinyl-2 pyridine dans le melange CHCl 3 /CH 3 CH 2 OH. La solvatation preferentielle des polymeres a ete etudiee dans les memes melanges. Nous avons observe que pres du point de precipitation, les fractions du PS de faible masse moleculaire sont plus expansees que les fractions de masse elevee. Cela a ete explique a l'aide de la dependance de la solvatation preferentielle de la masse moleculaire du polymere. Dans le cas du systeme polyvinyl-2 pyridine/CHCl 3 /CH 3 CH 2 OH ou tous les deux solvants sont des bons solvants du polymere nous avons aussi une influence de la solvatation preferentielle sur les dimensions des chaines macromoleculaires. En tenant compte la solvatation preferentielle on peut faire coincider la forme de la courbe qui nous donne l'increment de [ν] avec la forme de la courbe theorique calculee a partir des valeurs de G E du melange.