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Serological cross-reactivity between polysaccharide A and teichoic acid of Staphylococcus aureus

1961; Elsevier BV; Volume: 53; Issue: 2 Linguagem: Inglês

10.1016/0006-3002(61)90461-9

1878-2434

Gunnar Haukenes, D. C. Ellwood, J. Baddiley, Per Oeding,

Polysaccharides and Plant Cell Walls

The β ribitol teichoic acid was extracted and purified from Staphylococcus aureus strain Wood 46 and chemically and immunologically characterised. Rabbit antiserum was prepared against formalin killed Staphylococcus aureus cells. Liquid phase immunoprecipitation of the β ribitol teichoic acid-anti-Staphylococcus aureus serum system was studied by laser nephelometry. Various mono- and disaccharides (N-acetyl-glucosamine-ribitol with α- or β-linkage and N-acetyl-glucosamine-ribitol-phosphate with β-linkage) were prepared by organic synthesis, reproducing part of the ribitol teichoic acid molecule. Inhibition by those mono- or disaccharides of the precipitation of the β-ribitol teichoic acid-Staphylococcus aureus antibodies system was studied quantitatively by determining inhibitory ratio of each inhibitor. Glucose, ribitol and glucosamine were weak inhibitors whereas N-acetyl-glucosamine was a better one, stronger than disaccharide with an α-linkage.The β linked disaccharide and β-methyl-N-acetyl-glucosamine gave comparable inhibition and both compounds were effective inhibitors. The most potent inhibitor was phosphorylated β-linked disaccharide which inhibited 25% more than the same disaccharide without phosphorus. Thus, the function of phosphorus in Staphylococcus aureus β ribitol teichoic acid recognition by antibodies was demonstrated.Die aus Staphylococcus aureus, Stamm Wood 46 isolierte β-Ribitol-Teichonsäure wurde chemisch und immunologisch charakterisiert. Antiseren wurden durch Immunisierung von Kaninchen mit formalingetöteten S. aureus-Zellen gewonnen. Die Präzipitationsreaktion des β-Ribitolteichonsäure-Anti-Staphylococcus aureus Serum Systems wurde mittels Laser-Nephelometrie untersucht. Verschiedene Mono- und Disaccharide, die Teilen des Ribitolteichonsäure-Moleküls entsprechen, wurden synthetisiert: N-Acetyl-Glukosamin-Ribitol mit α- oder β-Bindung, sowie N-Acetyl-Glukosamin-Ribitol-Phosphor mit β-Bindung. Die Inhibition der Präzipitation des β-Ribitolteichonsäure-S. aureus Antikörper Systems durch diese Mono- und Disaccharide wurde quantitativ untersucht. Glukose, Ribitol und Glukosamin erwiesen sich als schwache Inhibitoren, wogegen N-Acetyl-Glukosamin stärker als Disaccharide mit α-Bindung hemmte.Das β-gebundene Disaccharid und β-Methyl-N-Acetyl-Glukosamin ergaben ähnliche Hemmwerte; beide erwiesen sich als wirksame Inhibitoren. Der stärkste Inhibitor war phosphoryliertes, β-gebundenes Disaccharid, das um 25% stärker hemmte als das gleiche Disaccharid ohne Phosphor.