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Enantiomerentrennung von ( R , S )‐2‐( tert ‐Butyl)‐3‐methyl‐4‐imidazolidinon, einem chiralen Baustein für die Aminosäuresynthese

1986; Wiley; Volume: 98; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.19860980426

1521-3757

Robert Fitzi, Dieter Seebàch,

Asymmetric Synthesis and Catalysis

Beide Enantiomere der Titelverbindung ( R , S )‐1 sind durch Kristallisation mit ( S )‐(−)‐Mandelsäure zu erhalten. ( R )‐ und ( S )‐ 1 lassen sich an N‐1 benzoylieren; mit den so erhaltenen Derivaten können verzweigte und nicht verzweigte, proteinogene ( R )‐ und ( S )‐Aminosäuren hergestellt werden. magnified image