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Kristallstruktur des Bis[lithium‐tris(trimethylsilyl)‐hydrazids] und Reaktionen mit Fluorboranen, ‐silanen und ‐phosphanen

1995; Wiley; Volume: 621; Issue: 3 Linguagem: Alemão

10.1002/zaac.19956210329

1521-3749

Katrin Bode, U. Klingebiel, Mathias Noltemeyer, Henning Witte‐Abel,

Organometallic Complex Synthesis and Catalysis

Abstract Tris(trimethylsilyl)hydrazin reagiert mit n‐BuLi in n‐Hexan zum Lithiumderivat 1 . Reaktionen von 1 mit SiF 4 , PhSiF 3 , BF 3 · OEt 2 , F 2 BN(SiMe 3 ) 2 und PF 3 führen zu den Substitutionsprodukten 2–6 . (Me 3 Si) 2 NN(SiMe 3 )BFN(SiMe 3 ) 2 ( 5 ) verliert thermisch Fluorsilan unter Bildung des 1,2‐Diaza‐3‐bora‐5‐sila‐cyclopentans 7 . Bei der Umsetzung von (Me 3 Si) 2 NN(SiMe 3 )PF 2 ( 6 ) mit lithiiertem tert.‐Butyl‐(trimethylsilyl)amin entsteht das Hydrazino‐Iminophosphen (Me 3 Si) 2 NN = PN(SiMe 3 )(CMe 3 ) ( 8 ). Im molaren Verhältnis 2:1 reagiert 1 mit SiF 4 zum Bis[tris(trimethylsilyl)hydrazino]silan 9 und mit BF 3 · OEt 2 zum Bis[tris(trimethylsilyl)hydrazino]boran.