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Synthese des 2.4‐Dimethyl‐3‐äthyl‐pyrrols, ein Beitrag zur Lösung der Konstitutionsfrage des Hämopyrrols

1911; Wiley; Volume: 44; Issue: 3 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.191104403112

2749-2567

Ludwig Knorr, Kurt Heß,

Asymmetric Synthesis and Catalysis

Berichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 44, Issue 3 p. 2758-2767 Mitteilungen Synthese des 2.4-Dimethyl-3-äthyl-pyrrols, ein Beitrag zur Lösung der Konstitutionsfrage des Hämopyrrols Ludwig Knorr, Ludwig Knorr Chemisches Institut der Universität JenaSearch for more papers by this authorKurt Hess, Kurt Hess Chemisches Institut der Universität JenaSearch for more papers by this author Ludwig Knorr, Ludwig Knorr Chemisches Institut der Universität JenaSearch for more papers by this authorKurt Hess, Kurt Hess Chemisches Institut der Universität JenaSearch for more papers by this author First published: Juli–Dezember 1911 https://doi.org/10.1002/cber.191104403112Citations: 22AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p2758_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 377, 314 [1910]. p2759_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 236, 317 [1886]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 35, 3002 [1902]. p2759_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 43, 493 [1910]. p2760_1) L. Knorr und H. Lange, Ber. dtsch. Chem. Ges. 35, 3001 [1902]. p2760_2) Zanetti, Ber. dtsch. Chem. Ges. 26, Ref., 598 [1893]. p2760_3) Ciamician und Magnaghi, Ber. dtsch. Chem. Ges. 18, 2079 [1885]; Knorr und Rabe, Ber. dtsch. Chem. Ges. 34, 3491 [1901]. p2760_4) Privatmitteilung von Hrn. Prof. Wolff. p2761_1) Man vergl. auch Staudinger, Ber. dtsch. Chem. Ges. 44, 2197 [1911]. p2761_2) Justus Liebigs Ann. Chem. 366, 254 [1909]; Justus Liebigs Ann. Chem. 377, 322 [1910]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 4693 [1909]. p2761_3) Piloty, Justus Liebigs Ann. Chem. 366, 254 [1909]. p2761_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 4693 [1909]. p2761_5) Justus Liebigs Ann. Chem. 236, 317 [1886]. p2761_6) Ber. dtsch. Chem. Ges. 35, 3292 [1902]. p2762_1) Als »Trimethyl-pyrrol« bezeichnen Ciamician und Dennstedt (Ber. dtsch. Chem. Ges. 14, 1340 [1881]) ein Präparat, das sie aus der von 170–200° siedenden Fraktion des Dippelschen Öls isoliert haben. Der Siedepunkt unseres Trimethylpyrrols schließt es nicht aus, daß dieses einen Gemengteil des von Ciamician und Dennstedt isolierten Präparates ausmacht. Eine bestimmte Entscheidung läßt sich auf Grund der von Ciamician und Dennstedt gemachten Angaben nicht treffen. p2764_1) Zanetti, Ber. dtsch. Chem. Ges. 26, Ref., 589 [1893]; Knorr und Lange, Ber. dtsch. Chem. Ges. 35, 3002 [1902]. p2765_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 366, 251, 252. p2766_1) Piloty, Justus Liebigs Ann. Chem. 366, 254; Piloty und Quitmann, Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 4699 [1909]. Citing Literature Volume44, Issue3Juli–Dezember 1911Pages 2758-2767 ReferencesRelatedInformation