Artigo Revisado por pares

Nichtorthogonale Dilithium-1,3-diborataallene mit planar-tetrakoordinierten Kohlenstoffatomen

2001; Wiley; Volume: 113; Issue: 14 Linguagem: Alemão

10.1002/1521-3757(20010716)113

ISSN

1521-3757

Autores

Yüksel Şahin, Michael Hartmann, Gertraud Geiseler, Dieter Schweikart, Christian Balzereit, Gernot Frenking, Werner Massa, Armin Berndt,

Tópico(s)

Crystallography and molecular interactions

Resumo

Um bis zu 36° weichen die Ebenen aus den endständigen B-Gerüstatomen und ihren Nachbarn (ipso-C-Atomen) bei den Tetraaryl-1,3-diborataallenen in den Kontaktionentripeln 1 von der für Allene charakteristischen Orthogonalität ab. Die sterische Hinderung zwischen ortho-Methylgruppen, die durch Wechselwirkungen zwischen den Lithium-Gegenionen und den π-Elektronen der Arylringe induziert wird, und die leichte Verdrillbarkeit des Grundgerüsts sind die Ursachen der ungewöhnlichen Geometrien. Ar=2,3,5,6-Tetramethylphenyl u. a.

Referência(s)
Altmetric
PlumX