Lineare Oligophosphaalkane, IV. Synthese und Struktur von Nickel(II)‐Komplexen chiraler Tetraphosphaalkane RR′P[CH 2 ] 3 PMe[CH 2 ] m PMe[CH 2 ] 3 PRR′ (R = Me; R′ = H, Me; m = 2, 3)
1982; Wiley; Volume: 115; Issue: 4 Linguagem: Estoniano
10.1002/cber.19821150417
ISSN0009-2940
AutoresMichael Baacke, Sibbele Hietkamp, S. Morton, Othmar Stelzer,
Tópico(s)Metal complexes synthesis and properties
ResumoChemische BerichteVolume 115, Issue 4 p. 1389-1398 Anorganische Chemie Lineare Oligophosphaalkane, IV. Synthese und Struktur von Nickel(II)-Komplexen chiraler Tetraphosphaalkane RR′P[CH2]3PMe[CH2]mPMe[CH2]3PRR′ (R = Me; R′ = H, Me; m = 2, 3) Michael Baacke, Michael Baacke Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Search for more papers by this authorSibbele Hietkamp, Sibbele Hietkamp Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Search for more papers by this authorStephen Morton, Stephen Morton Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Search for more papers by this authorOthmar Stelzer, Corresponding Author Othmar Stelzer Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Search for more papers by this author Michael Baacke, Michael Baacke Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Search for more papers by this authorSibbele Hietkamp, Sibbele Hietkamp Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Search for more papers by this authorStephen Morton, Stephen Morton Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Search for more papers by this authorOthmar Stelzer, Corresponding Author Othmar Stelzer Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Fachbereich 9 – Anorganische Chemie, Universität-Gesamthochschule-Wuppertal, Gaußstr. 20, D-5600 Wuppertal 1Search for more papers by this author First published: April 1982 https://doi.org/10.1002/cber.19821150417Citations: 19AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Abstractde Nickel(II)-bromid bildet mit den Tetraphosphaalkanen RR′P[CH2]3 – PMe [CH2]m PMe [CH2]3 PRR′ (R = Me; R′ = H, Me; m = 2, 3) (1a–d) Komplexe der Zusammensetzung [NiBrL]Br (L = 1a–d), die nach den Ergebnissen der 31P{1H}-NMR-spektroskopischen Untersuchung in Form von zwei, vier oder mehr Konfigurationsisomeren vorliegen. Die UV/VIS-Spektren der Komplexverbindungen deuten auf eine quadratisch-pyramidale Koordination am Nickel hin. – Die Röntgenstrukturanalyse eines Konfigurationsisomeren von [Ni(1c)Br]Br bestätigt die ionische Struktur und zeigt eine leicht verzerrte quadratisch-pyramidale Ligandenanordnung am Nickelatom. Die beiden Chelat-Sechsringsysteme liegen in der Sesselform, der Chelatfünfring in der Twistform vor. Im Kation [Ni(1c)Br]+ betragen die Abstände NiP 217.0, 216.7, 207.8 und 227.0 pm, während für NiBr 268.9 pm gefunden werden. Abstracten Linear Oligophosphaalkanes, IV. Synthesis and Structure of Nickel(II) Complexes of Chiral Tetraphosphaalkanes RR′P[CH2]3PMe[CH2]mPMe[CH2]3PRR′ (R = Me; R′ = H, Me; m = 2, 3) Nickel(II) bromide and the tetraphosphaalkanes RR′P[CH2]3PMe[CH2]mPMe[CH2]3PRRL′ (R = Me; R′ = H, Me; m = 2, 3) (1a–d) form complexes of composition [NiBrL]Br (L = 1a–d). According to 31P{1H}-NMR investigations, these complexes exist as two, four or more configurational isomers. UV/VIS spectra indicate a square pyramidal coordination at the nickel atom. – The X-ray analysis of a configurational isomer of [Ni(1c)Br]Br reveals the ionic structure and shows a slightly distorted square pyramidal geometry at the nickel atom. The two chelate-six-rings exist in the chair form while the chelate-five-ring is twisted. In the cation [Ni(1c)Br]+ the distances NiP are 217.0, 216.7, 207.8, and 227.0 pm and NiBr 268.9 pm. References 1 III. Mitteil.: M. Baacke, S. Hietkamp, S. Morton und O. Stelzer, Chem. 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