Ueber Diphenyl‐oxy‐triazin und Diphenyl‐dihydro‐oxy‐triazin
1905; Wiley; Volume: 38; Issue: 2 Linguagem: Alemão
10.1002/cber.19050380231
ISSN2749-2567
Autores Tópico(s)Synthesis and Characterization of Heterocyclic Compounds
ResumoAActhrr nachgewaschen, in verdiinuter Salzsaure gelost und zur Trockne verdarnpft.Erhalteu 19 g salzsaures o -C h l o r -b e n z y l a m i n .Die Qtherisclie Lijsung wurde verdarnpft, der ltiickstaud mit Salzeaure rereetzt und ebenfalls zur Trockne gebracht; erhalten 3 g salzsaures D i -o -c h l o r b e n z y l a r n i n .19 g salzsaures o-Chlorbenzylamin = 66.3ti pet.cler Theorie J g )> Di-o-chlorbenzylamin = 12.34 pCt.)) D Gesammtausbeute 75.70 pCc 0-C ti l o r -b eiiz y 1 a m i 1 1 , C1. CS Hq.CH2.NH2.Salzsaures o-Chlorbeuzylamin wurde in Wasser geliist, mit Natronlauge rersetzt, das Oel rnit Aether aufgenornmen, der Aetlier verdarnpft und das rlckstandige Oel im Vacuum destillirt.Schwach gelb gefarbtes Oel vorn Sdp.103-104" (uncorr.)bei 11 mm Druck; zieht tegirrig Kohlendioxyd aus der Luft an, weshalb auf eine Analyse rerzichtet wurde.Hydrocblorid.Durch Cmkrystallisiren des weiter oben erwahnten rohen Salzes aus Alliohol.Ziemlich leiclit liislich in sietlendem Alkohol und Wasser.Farblose Bliittchen, die bei 215-2160 schmelzi!o.0.1836 g Sbst : 12.9 ccm N ( 2 P , 756 mm) C7II9NClZ.Ber.N '7.89.Gef.N 7.92.Pi k r a t scheidct sich RUS beim Zusammenmischen der heissen alkoholisclien Losungen der beiden Componenten.Breite, gelbe Nadeln, die bei 21 i o uuter Zcrsetxung und vorherigem Sintern schmelxen.0 159s g Sbst.: 22 ccm N i2P, 754 mm
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