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Zur Kenntnis der dimeren Thioketone.

1942; Wiley; Volume: 75; Issue: 7 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19420750722

0365-9488

Horst Böhme, Hans Pfeifer, Erich Schneider,

Chemistry and Stereochemistry Studies

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 75, Issue 7 p. 900-909 Article Zur Kenntnis der dimeren Thioketone. Horst Böhme, Horst Böhme Pharmazeut. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this authorHans Pfeifer, Hans Pfeifer Pharmazeut. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this authorErich Schneider, Erich Schneider Pharmazeut. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this author Horst Böhme, Horst Böhme Pharmazeut. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this authorHans Pfeifer, Hans Pfeifer Pharmazeut. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this authorErich Schneider, Erich Schneider Pharmazeut. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this author First published: 8. Juli 1942 https://doi.org/10.1002/cber.19420750722Citations: 27AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 Ztschr. Chem. 1869, 324. 2 Ber. dtsch. Chem. Ges. 20, 373 [1887]. 3 Chem. Journ. Ser. A, Journ. allgem. Chem. 5 (67), 388 [1935] (C. 1936 I, 2918). 4 Ber. dtsch. Chem. Ges. 22, 1037 [1889]. 5 R. W. Bost, Journ. Amer. chem. Soc. 54, 1985 [1932]. 6 Journ. prakt. Chem. [2] 123, 333 [1930]. 7 Rec. Trav. chim. Pays-Bas 53, 673 [1934]. 7a Auch in Chloroform verläuft die Absorption ähnlich und zeigt bei 268 mμ ein Maximum von lg k = 2.7. 8 Hierfür Spricht u. a. besonders der Unterschied in den Dipolmomenten der Ketone und Thioketone. Vergl. A. Schönberg, Thioketone, Thioacetale und Äthylensulfide, Suttgart 1933. 9 A. Schönberg u. A. Stephenson, Ber. dtsch. Chem. Ges. 66, 567 [1933]. 10 Hier liegen die Verhältnisse aber insofern besonders kompliziert, als das zentrale Kohlenstoffatom ausschließlich von sehr wirksamen Schlüsselatomen besetzt ist. 11 Ähnlich scheinen die Verhältnisse auch bei den von E. Fromm u. P. Ziersch dargestellten Derivaten des Acetylacetons zu liegen, Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 3601 [1907]. 12 Ark. Kemi, Mineral., Geol. 9, 1 [1924] (C. 1924 I, 1038). 13 E. Baumann u. E. Fromm, Ber. dtsch. Chem. Ges. 28, 895 [1895]. 14 I. Tafel u. A. Mauritz, Ber. dtsch. Chem. Ges. 23, 3474 [1890]; vergl. auch B. Groth, Fußn. 12. 15 H. Böhme u. J. Wagner, Ber. dtsch. Chem. Ges. 75, 606 [1942]. 16 Ber. dtsch. Chem. Ges. 57, 1335 [1924]. Citing Literature Volume75, Issue78. Juli 1942Pages 900-909 ReferencesRelatedInformation