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Zur Synthese von substituierten Buten‐(2)‐oliden‐(4.1) und 3‐Amino‐1‐methyl‐Δ 3 ‐pyrrolon‐(2)

1971; Wiley; Volume: 104; Issue: 8 Linguagem: Inglês

10.1002/cber.19711040815

0009-2940

Udo Kraatz, Wilfried Hasenbrink, Heinrich Wamhoff, F. Körte,

Organic Chemistry Synthesis Methods

Abstract α‐Azido‐γ‐lactone ( 2a – c ) eliminieren in Äthanol mit katalytischen Mengen Natriumäthylat Stickstoff und lagern sich in die 2‐Amino‐buten‐(2)‐olide‐(4.1) 5a – c um. Entsprechend entsteht aus 3‐Azido‐1‐methyl‐pyrrolidon‐(2) ( 7d ) das 3‐Amino‐1‐methyl‐Δ 3 ‐pyrrolon‐(2) ( 8d ). Das α‐Benzylidenamino‐γ‐lacton 11a lagert unter diesen Bedingungen in das 2‐Benzyl‐amino‐buten‐(2)‐olid‐(4.1) 14 um.