Produção Nacional
Revisado por pares
Síndrome de Isaacs: relato de um caso
1988; Thieme Medical Publishers (Germany); Volume: 46; Issue: 2 Linguagem: Português
10.1590/s0004-282x1988000200009
ISSN1678-4227
AutoresH. Teive, Walter Oleschko Arruda, Nabil Elias Bittar, Ana Marlene Gorz, Guilberto Minguetti,
Tópico(s)Erythrocyte Function and Pathophysiology
ResumoRelato do caso de paciente do sexo feminino com 40 anos de idade, com quadro progressivo de diminuição de força, disfonia, disfagia, dispnéia e hiperidrose. O exame físico revelava contratura em flexão das mãos, déficit de força muscular, fasciculações, mioquimia facial e pseudomiotonia nas mãos, A eletromiografia mostrou atividade elétrica contínua em repouso. O estudo histoquímico muscular revelou atrofia de fibras do tipo II, enquanto a microscopia eletrônica mostrou dilatação importante das cisternas do retículo sarcoplasmático. O diagnóstico de síndrome de Isaacs foi firmado. Excelente resposta clínica ao emprego de carbamazepina foi observada. São discutidos e revistos vários aspectos relacionados a essa rara síndrome.
Referência(s)