Portal de Periódicos da CAPES

Synthesen mit Enaminen, XIV. Synthese langkettiger ω‐Aminosäuren

1967; Wiley; Volume: 100; Issue: 9 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19671000929

0009-2940

Siegfried Hünig, W. Gräßmann, Valentin Meuer, Eberhard Lücke, W. Brenninger,

Chemical Synthesis and Reactions

Abstract Durch Kondensation des Enamins 4 mit den durch Beckmann‐Umlagerung erzeugten Lactim‐sulfonaten 3 lassen sich„Lactim‐Ketone”︁ 6 (n = 6−12) in 50–79‐proz. Ausbeute gewinnen, deren alkalische Spaltung mit 64–90‐proz. Ausbeute ω‐Amino‐oxo‐carbonsäuren 8 erzeugt. Reduktion von 8 mit Hydrazin führt zu den ω‐Amino‐carbonsäuren 7 (83–95% Ausbeute) mit 12–18 C‐Atomen, die, bezogen auf die eingesetzten Cyclanon‐oxime 1 , in 33–65‐proz. Gesamtausbeute anfallen.