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Chemie der Amino‐oxime, IX. Synthese und Konfigurationsbestimmung von ω‐Aminopropio‐phenon‐oximen

1975; Wiley; Volume: 108; Issue: 10 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19751081029

0009-2940

Horst Gnichtel, Klaus Hirte,

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Abstract Die Synthese von ω‐Aminopropiophenon‐oximen ( 6 ) durch Hydrazinolyse der ω‐Phthalimido‐propiophenon‐oxime ( 5 ) wird beschrieben. Sowohl die ω‐Amino‐als auch die ω‐Phthalimidopropio‐phenon‐oxime haben syn (Z)‐Konfiguration, wie die Beckmann ‐Umlagerung und die UV‐Spektren zeigen. Mit Phosgen entstehen aus 6 durch Beckmann ‐Umlagerung die Anilide 8 , sowie die sich aus 6 und 8 ableitenden Bisamide.