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Die Konstitution des Böttingerschen Brenztraubensäure‐anils

1955; Wiley; Volume: 88; Issue: 5 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19550880507

0009-2940

Theodor Wieland, Gerhard Ohnacker, R. Karl Rethhaupt,

Organic Chemistry Cycloaddition Reactions

Abstract Bei der Oxydation von Brenztraubensäure mit Wasserstoffperoxyd in Gegenwart von Anilin entsteht Acetanilid, während das „Anil”︁ der Ketosäure andere Produkte liefert. Die in diesem Zusammenhang ausgeführten Versuche zur Ermittlung seiner Konstitution haben ergeben, daß es die Struktur einer dimeren Lactoncarbonsäure (IV) hat. Die Umsetzungsprodukte von IV mit Diazomethan in äther und Methanol sowie mit Thioessigsäure lassen sich zwanglos von dieser Struktur ableiten.