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Molekulare Eisenbahn: Selbstassoziation und dynamische Eigenschaften von zwei neuen Catenanen

1991; Wiley; Volume: 103; Issue: 8 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.19911030851

1521-3757

Peter R. Ashton, Christopher L. Brown, Ewan J. T. Chrystal, Keith P. Parry, Marek Pietraszkiewicz, Nicholas D. Spencer, J. Fraser Stoddart,

Synthetic Organic Chemistry Methods

Mit hoher Geschwindigkeit „fährt”︁ das tetrakationische Cyclophan ‐ der Zug ‐ um den Polyethermakrocyclus ‐ die Rundstrecke ‐ des [2]‐Catenans 1. Die Synthese des Polyethermakrocyclus in einer Ausbeute > 60% ermöglichte den Aufbau von 1 und dem analogen [3]‐Catenan, in dem die beiden kleineren Kettenglieder sich laut 1 H‐NMR‐Spektrum an entgegengesetzten Hydrochinonringen aufhalten. Jetzt fehlen nur noch Signalanlagen zur Steuerung der Züge. magnified image