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Zur Reaktivität von α‐Hydroxyaldehyden, I Acetalbildung

1977; Wiley; Volume: 310; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/ardp.19773100203

1521-4184

Peter Tinapp,

Chemical Synthesis and Reactions

Abstract α‐Hydroxyaldehyde 1a – j , die durch Hydrierung von Cyanhydrinen erhalten werden, ergeben bei der Acetalisierung mit Ortho‐ameisensäureester kein einheitliches Reaktionsprodukt. Neben den „normalen”︁ Acetalen des Typs 2a – c werden auch cyclische Produkte 3a – c mit 1,4‐Dioxan‐struktur gebildet. Die Acetalisierung mit Propan‐1,3‐diol verläuft dagegen einheitlich zu den entsprechenden Acetalen des Typs 4a – j .