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Über die Umsetzung von Carbonylverbindungen mit Säurechloriden in Gegenwart tertiärer Amine

1966; Wiley; Volume: 99; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19660990427

0009-2940

Dieter Borrmann, R. Wegler,

Cyclopropane Reaction Mechanisms

Abstract Genügend polarisierte Carbonylverbindungen ergeben mit zur Ketenbildung befähigten Carbonsäurechloriden in Gegenwart stark basischer tertiärer Amine β‐Lactone, in Gegenwart schwach basischer tertiärer Amine acyclische Addukte. Mit analogen Sulfonsäurechloriden bilden sich entsprechend β‐Sultone. Neben 1:1‐Cycloaddukten können auch solche im Molverhältnis 2:1 bzw. 1:2 isoliert werden.