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Halogenäther, VIII. Mechanismus der Ätherchlorierung mit chlorabgebenden Substanzen

1972; Wiley; Volume: 757; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19727570118

0075-4617

Elmar Vilsmaier, Roland Westernacher,

Vanadium and Halogenation Chemistry

Abstract Die Umsetzung von [Dichlorjod]‐benzol ( 2 ) mit den unsymmetrischen Äthern 6 wird untersucht. Aus der Verteilung der Chlorierungsprodukte 7 und 8 läßt sich die Beteiligung eines C 6 H 5 ‐ j ‐Cl‐Radikals bei der Ätherchlorierung mit 2 beweisen. Es wird versucht, das ausschließliche Auftreten der Monochloräther 3 bei der Reaktion der Äther 1 mit 2 zu erklären. Sulfurylchlorid gibt mit den Dialkyläthern 1 , die dabei zugleich als Lösungsmittel dienen, ebenfalls nur die monochlorierten Äther 3 . Der Mechanismus dieser Reaktion wird durch Chlorieren von unsymmetrischen Äthern verfolgt.