Chromoproteide der Rotalgen. II. Spaltung mit Pepsin und Säuren. Isolierung eines Pyrrolfarbstoffs

1930; Wiley; Volume: 477; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19304770107

ISSN

0075-4617

Autores

R. Lemberg,

Tópico(s)

Cultural Heritage Materials Analysis

Resumo

Justus Liebigs Annalen der ChemieVolume 477, Issue 1 p. 195-245 Article Chromoproteide der Rotalgen. II. Spaltung mit Pepsin und Säuren. Isolierung eines Pyrrolfarbstoffs Rudolf Lemberg, Rudolf Lemberg Chemisches Institut der Universität HeidelbergSearch for more papers by this author Rudolf Lemberg, Rudolf Lemberg Chemisches Institut der Universität HeidelbergSearch for more papers by this author First published: 1930 https://doi.org/10.1002/jlac.19304770107Citations: 31AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. 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Fischer, H. 95, 78 (1915); CASGoogle Scholar F. Reindel, H. 127, 299 (1923); Google Scholar W. Küster, H. 47, 298 (1906); Google Scholar H. 94, 163 (1915); Google Scholar H. 95, 45 (1915); Google Scholar R. Sivó u. E. Forrai, Bio. Z. 189, 168 (1927). Google Scholar p199_1) H. 69, 169 (1910). Google Scholar p199_2) Acta phytochimica II 2, 75 (1925). Google Scholar p199_3) Bei der Oxydation von Bilirubin wirkt Ferrichlorid nach W. Küster, H. 91, 58 (1914) nur als Sauerstoffüberträger. CASGoogle Scholar p200_1) W. Küster, H. 91, 58 (1914); CASGoogle Scholar H. 94, 170 (1915); Google Scholar Staedeler, Justus Liebigs Ann. Chem. 132, 323 (1864). 10.1002/jlac.18641320311 Google Scholar p200_2) R. v. Zeyneck, M. 34, 535 (1913). Google Scholar p200_3) Am. Soc. 42, 632, 821 (1926) und Google Scholar vorhergehende Arbeiten; siehe auch O. Fürth u. F. R. Lieben, Bio. Z. 116, 227 (1921). Google Scholar p201_1) Vgl. W. Küster, H. 141, 40 (1924). CASGoogle Scholar p201_2) Staedeler, a. a. O.; Google Scholar H. Fischer, H. 95, 78 (1915). CASGoogle Scholar p201_3) A. Heynsius u. F. F. Campbell, Pflügers Archiv 4, 497 (1871). 10.1007/BF01612507 Google Scholar p201_4) H. Fischer u. G. Niemann, H. 127, 317 (1923). CASGoogle Scholar p202_1) Eine ähnliche Erklärung ist wohl auch für die Tatsache, daß die Porphyrinester eine höhere Willstätter-Zahl besitzen als die Porphyrine, der Erklärung W. Küsters, H. 109, 125 (1920) vorzuziehen. Google Scholar p202_2) Skand. Arch. f. Physiol. 55, 70 (1928). 10.1111/j.1748-1716.1929.tb00862.x Google Scholar p202_3) H. Fischer u. Mitarb, Ber. dtsch. Chem. Ges. 56, 1202, 2319, 2379 (1923); 10.1002/cber.19230560537 Web of Science®Google Scholar Ber. dtsch. Chem. Ges. 57, 616, (1924). Google Scholar p202_4) H. Langenecker, H. 115, 1 (1921). Google Scholar p203_1) Dem entsprechen bei Bilirubin die alten Beobachtungen von Stokvis, Zentralbl. f. d. mediz. Wiss. 10, 785 (1872); Google Scholar Zentralbl. f. d. mediz. Wiss. 11, 211, 488 (1873) völlig, Google Scholar die auch H. K. Barrenscheen u. O. Weltmann, Bio. Z. 140, 273 (1923) im wesentlichen bestätigt haben. CASGoogle Scholar p204_1) H. Fischer u. Mitarb, H. 150, 44 (1925). CASGoogle Scholar Bei Heynsius u. Campbell, Pflügers Archiv 4, 497 (1871) sind die Zinkstreifen (irrtümlich?) weiter im Rot beobachtet worden. 10.1007/BF01612507 Google Scholar p204_2) H. K. Barrenscheen u. O. Weltmann, Bio. Z. 140, 273 (1923). CASGoogle Scholar p204_3) H. Fischer u. G. Niemann, H. 127, 317 (1923); CASGoogle Scholar H. 137, 293 (1924). Google Scholar p204_4) Die von H. Fischer u. G. Niemann, H. 146, 196 (1925) für das (oxydierte) Mesobilirubin-Kupfer angegebenen Banden: 635 und 580 mμ wären nach ihrer Lage ebenfalls dem Mesobiliviolin zuzuschreiben. CASGoogle Scholar p205_1) Sie sind auch niedriger als die von D. Charnas, Bio. Z. 20, 401 (1909) für die reinsten Urobilin-Präparate ermittelten Werte. Google Scholar p206_1) W. Küster u. G. Fr. Koppenhöfer haben bei der Alkoholyse des Hämins ebenfalls Produkte unvollständigen Abbaus erhalten. H. 170, 106 (1927). CASGoogle Scholar p206_2) Pflügers Archiv 144, 279 (1912). 10.1007/BF01680594 Google Scholar p207_1) H. Fischer u. P. Meyer, H. 75, 339 (1911); u. Google Scholar F. Röse, H. 82, 391 (1912). Google Scholar p207_2) Vgl. d. Zusammenstellg. in Kaysers Handbuch der Spektroskopie, 4, 164–172 (1908) u. Google Scholar Fr. Meyer-Betz, Ergebn. d. inn. Mediz., u. Kinderheilkd. 12, 733 (1913). Google Scholar p207_3) Vgl. z. B. Formáneks Beobachtung bei Pröscher, H. 31, 520 (1900/01), Google Scholar auch A. E. Garrod u. F. G. Hopkins, Journ. of Physiol. 20, 112 (1896). 10.1113/jphysiol.1896.sp000616 CASPubMedGoogle Scholar p207_4) R. E. Lutz, Journ. Ind. Hyg. 7, 273 (1925) hat eine Mikro-Zinkbestimmung mit Urobilin vorgeschlagen. CASGoogle Scholar p207_5) D. Charnas, Bio. Z. 20, 401 (1909), stellte die Unabhängigkeit des „alkalischen”︁ Spektrums von der Reaktion bereits fest. Google Scholar p207_6) Mac Munn, Proc. Roy. Soc. B. 31, 206 (1881). 10.1098/rspl.1880.0020 Google Scholar A. E. Garrod, u. F. G. Hopkins, a. a. O., u. a. Google Scholar p207_7) H. 75, 232 (1911). Google Scholar p208_1) Acta phytochimica II 2, 90 (1925). Google Scholar p208_2) H. Fischer u. H. Röse, Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 1579 (1912). 10.1002/cber.19120450223 CASGoogle Scholar p208_3) Dieselben, Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 3274 (1912). 10.1002/cber.19120450367 Google Scholar p209_1) Ebenso wie die Reduktion des Urobilins: D. Charnas, a. a. O. Google Scholar p210_1) Vgl. W. Kerppola u. E. Leikkola, Skand. Arch. 55, 70 (1928). 10.1111/j.1748-1716.1929.tb00862.x Google Scholar p210_2) Die Frage der Komplexsalzbildung des Bilirubins und Mesobilirubins ist noch nicht völlig geklärt. Mit Zink erfolgt keine Komplexsalzbildung [H. Fischer, Z. f. Biol. 65, 103 (1915)], anscheinend aber mit Kupfer, vielleicht jedoch erst nach einer Oxydation, PubMedGoogle Scholar vgl. aber W. Küster, H. 149, 30 (1925). Google Scholar p210_3) H. Fischer, A. Treibs u. H. Helberger, Justus Liebigs Ann. Chem. 466, 243 (1928). 10.1002/jlac.19284660115 CASGoogle Scholar p211_1) Kitasato findet im Gegensatz zu meinen Beobachtungen in der in Amylalkohol löslichen „blauen Farbkomponente”︁ keinen Aminostickstoff, aber der viel zu hohe Stickstoffgehalt (12,0 Proc. gegen 8,9 Proc. meines Esters) läßt schon auf Eiweißbeimengungen schließen. Google Scholar p212_1) W. Küster, H. 141, 40 (1924). CASGoogle Scholar p212_2) a. a. O. Google Scholar p212_3) H. 168, 188 (1927). Google Scholar p212_4) W. Küster, H. 59, 63 (1909), u. a. Google Scholar p212_5) Am wahrscheinlichsten ist hier koordinative Bindung des Globins an das Eisen, Vgl. F. Haurowitz, H. 182, 82 (1929) (dort auch d. and. Lit.) und Google Scholar R. Hill, Proc. Roy. Soc. London B, 100, 419 (1926). 10.1098/rspb.1926.0064 CASGoogle Scholar Die von R. Hill u. F. Holden beobachtete Bindung von Porphyrinen an Globin, Bio. Journ. 20, 1326 (1926), ist nach Haurowitz nicht anzunehmen. 10.1042/bj0201326 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar p213_1) H. 76, 396 (1912). Google Scholar p213_2) Bio. Z. 119, 167 (1921). Google Scholar p213_3) Acta phytochimica II 2 (1925). Google Scholar p214_1) T. B. Osborne, Ergebn. d. Physiol. 10, 62 (1910). 10.1007/BF02321139 Google Scholar p214_2) H. Fischer u. G. Niemann, H. 127, 317 (1923). CASGoogle Scholar p214_3) Über die Lichtempfindlichkeit von Bilirubin Siehe W. Kerppola u. E. Leikkola, Skand. Arch. f. Physiol. 55, 76 (1928). Google Scholar p214_4) C. 1929, II, 1928. Google Scholar p215_1) H. Fischer u. A. Hahn, H. 91, 175 (1924). Google Scholar p215_2) Justus Liebigs Ann. Chem. 475, 252 (1929). Google Scholar p216_1) Nach meinen Beobachtungen ist Pleochroismus auch bei der Prismen- und Rhombenform von Nori-Phycocyan nur zuweilen wahrnehmbar und stets viel schwächer als beim Ceramium-Phycocyan. Google Scholar p218_1) Vgl. Justus Liebigs Ann. Chem. 461, 72 (1928). Die Ansatzgleichungen sind dort durch einen Irrtum und Druckfehler entstellt. Sie sollten lauten: a = z + 0,104 y; b = y + z; c = x + 0,532 y + z. Die Gleichungen selbst sind richtig, nur setze Zeile 3, S. 72: y statt x. Google Scholar p223_1) Der Kürze halber stehen im experimentellen Teil Cyanobilin und Erythrobilin für Phycocyanobilin und Phycoerythrobilin. Google Scholar p228_1) Aus den Kurven Kitasatos ist zu schließen, daß das Gemenge, das er in Händen hatte, noch etwas erythrobilinreicher war. Google Scholar p234_1) Die Gläser müssen zinkfrei sein! Google Scholar p234_2) Mit gekörntem Chlorcalcium kann man das Pigment aus dem Chloroform quantitativ herausholen, Chloroform löst es aus dem Chlorcalcium beim Auswaschen wieder heraus. Google Scholar p234_3) Die gute Anfärbbarkeit der Cellulose durch Gallenpigmente ist schon oft beobachtet worden, z. B. von W. Küster, H. 47, 294 (1906). CASGoogle Scholar p236_1) Die Mikroanalysen wurden im hiesigen Institut von Frl. Lang und Herrn Eder ausgeführt. Google Scholar p236_2) Z. B. 65, 180 (1915). Google Scholar p236_3) F. Feist, Ber. dtsch. Chem. Ges. 35, 1559 (1902). Google Scholar p238_1) R. Willstätter und A. Stoll, Untersuchungen über Chlorophyll, S. 49 (1913). Google Scholar p241_1) D. Charnas, findet für reinstes Urobilin = 58,5 in alkoholischer Salzsäure. Google Scholar p245_1) H. 72, 391 (1912). Google Scholar Citing Literature Volume477, Issue11930Pages 195-245 ReferencesRelatedInformation

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