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Hiperplasia epitelial focal (doença de Heck) em descendente de índios brasileiros: relato de caso

2007; Sociedade Brasileira de Patologia Clínica; Volume: 43; Issue: 6 Linguagem: Português

10.1590/s1676-24442007000600007

1678-4774

Pedro Paulo de Andrade Santos, Marcelo Gadelha Vasconcelos, Karuza Maria Alves Pereira, Lélia Batista de Souza, Roseana de Almeida Freitas, Antônio de Lisboa Lopes Costa, Ana Myriam Costa de Medeiros,

Oral and gingival health research

A hiperplasia epitelial focal, ou doença de Heck, é uma enfermidade rara, benigna, que afeta a mucosa oral de crianças e adultos jovens de diversas regiões do mundo e em diferentes grupos étnicos, como indígenas e esquimós. Apresenta correlação com o papilomavírus humano (HPV) no qual os tipos 13 e 32 têm sido consistentemente detectados nessas lesões. Este artigo relata um caso de uma paciente de 18 anos de idade, descendente de índios potiguares, que compareceu ao serviço de estomatologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), exibindo lesões bem definidas, arredondadas, planas, localizadas em cavidade oral, com tempo de evolução de aproximadamente dois anos. As lesões foram submetidas a biópsias incisionais, constatado-se no exame histopatológico alterações epiteliais, como acantose, cristas epiteliais em forma de "taco de golfe" além de células mitosóides. Esses achados histopatológicos foram compatíveis com a hipótese clínica de hiperplasia epitelial focal (doença de Heck).