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CuClSe1.53Te0.47 and CuClSe0.56Te1.44: Structural and Vibrational Spectroscopic Investigations on Copper(I) Chalcogen Chlorides

2002; Wiley; Volume: 628; Issue: 12 Linguagem: Alemão

10.1002/1521-3749(200212)628

1521-3749

Tom Nilges, Stefan Zimmerer, D. Kurowski, Arno Pfitzner,

Crystal Structures and Properties

CuClSe1.53Te0.47 and CuClSe0.56Te1.44 are obtained from the reaction of CuCl, Se, and Te in stoichiometric amounts. Both copper(I) selenium tellurium chlorides are monoclinic, space group P21/n (no. 14) with lattice constants of a = 7.837(1) Å, b = 4.699(1) Å, c = 10.762(2) Å, β = 104.37(2)°, V = 383.9(1) Å3 (CuClSe1.53Te0.47), and a = 8.074(1) Å, b = 4.830(1) Å, c = 10.973(1) Å, β = 103.87(2)°, V = 415.5(1) Å3 (CuClSe0.56Te1.44), and Z = 4. A common feature of these isostructural compounds are heteroatomic strands [YY'] (Y, Y' = chalcogen). These strands are running along [010] and are connected to layers by chains [CuCl]. Vibrational spectra of CuClSe1.53Te0.47, CuClSe0.56Te1.44, CuXTe2 and CuX'Se2 (X = Cl, Br, I; X' = Cl, Br) are analysed with respect to the bonding relations of the chalcogen chains. Modes derived from IR and Raman spectra are assigned by correlation with tri gonal Se and related copper(I) chalcogen halides. Both, X-ray structural data and an analysis of the chalcogen vibrational modes in IR and Raman spectra, lead to a detailed insight into the ordering phenomena of the chalcogen chains in this type of copper(I) chalcogen halides. CuClSe1.53Te0.47 und CuClSe0.56Te1.44: Strukturelle und schwingungsspektroskopische Untersuchungen an Kupfer(I)-chalkogenchloriden CuClSe1.53Te0.47 und CuClSe0.56Te1.44 wurden durch Umsetzung von CuCl, Se und Te in stöchiometrischen Mengen erhalten. Beide Verbindungen kristallisieren monoklin, Raumgruppe P21/n (Nr. 14) mit den Gitterkonstanten a = 7.837(1) Å, b = 4.699(1) Å, c = 10.762(2) Å, β = 104.37(2)°, V = 383.9(1) Å3 (CuClSe1.53Te0.47) und a = 8.074(1) Å, b = 4.830(1) Å, c = 10.973(1) Å, β = 103.87(2)°, V = 415.5(1) Å3 (CuClSe0.56Te1.44) und Z = 4. Gemeinsames Merkmal der isostrukturell kristallisierenden Verbindungen sind Ketten [YY'] (Y, Y' = Chalkogen). Die Chalkogenketten verlaufen parallel [010] und werden durch [CuCl]-Stränge zu Schichten verknüpft. IR- und Ramanspektren von CuClSe1.53Te0.47, CuClSe0.56Te1.44, CuXTe2 und CuX'Se2 (X = Cl, Br, I; X' = Cl, Br) wurden im Hinblick auf die Bindungseigenschaften der Chalkogenketten untersucht. Die Zuordnung der Moden erfolgte auf Basis der Spektren von trigonalem Se und verwandten Kupfer(I)-chalkogenhalogeniden. Durch Kombination einer Besetzungsfaktoranalyse aus Einkristallstrukturdaten und der Auswertung der schwingungsspektroskopischen Daten, insbesondere der Moden der Chalkogenketten, werden die Ordnungsvarianten der Chalkogenketten der untersuchten Kupfer(I)-chalkogenhalogenide analysiert.