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Über die Eliminierung der Ketosauerstoff‐Funktion in Dicarbonylverbindungen

1959; Wiley; Volume: 92; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19590920235

0009-2940

Karl W. Rosenmund, Gustav Kositzke, H. Bach,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

Abstract Die Eliminierung eines Ketosauerstoffes in 1.2‐ und 1.3‐Dicarbonylverbindungen durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Enolderivate wird untersucht. So werden u. a. das Enol‐lacton der Cyclohexandion‐(2.3)‐essigsäure‐(1) (I) zu Cyclohexanon‐(3)‐essigsäure‐(1), Acetessigester‐enolacetat zu Buttersäure‐äthylester hydriert. Am Butyrylessigester‐enolacetat (VI) wird der Reaktionsverlauf der Sauerstoffeliminierung in seinen mutmaßlichen Zwischenstufen studiert.