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Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten, VI Steroide mit Strukturmerkmalen des Ecdysons und der Elatericine

1972; Wiley; Volume: 758; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19727580109

0075-4617

Hans Lettré, Jürgen Greiner, Klaus Rutz, Lothar Hofmann, Alfons Egle, Wilfried Bieger,

Medicinal plant effects and applications

Abstract Aus Litho‐, Desoxy‐ und Chenodesoxycholsäure ( 1a – c ) wurden über die Homosäuren 5a – c die tert.‐C 25 ‐Carbinole 7a – c dargestellt. Cholesterin ließ sich in das Ecdyson‐analoge Produkt 18b umwandeln. Hyodesoxy‐ und Homohyodesoxycholsäure wurden in die Tetrole 33a , b übergeführt. Aus 34a – d wurden die Steroide 37a – d mit diosphenolischer Struktur gewonnen.