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Evaluation of Graphene for Dispersive Solid-Phase Extraction of Triazine and Neonicotine Pesticides from Environmental Water

2014; Brazilian Chemical Society; Linguagem: Português

10.5935/0103-5053.20140227

1678-4790

Xiao Li Wu, Lixuan Meng, Yanhua Wu, Yan-Yeung Luk, Yongqiang Ma, Yanli Du,

Pesticide Exposure and Toxicity

Neste trabalho, grafeno foi usado na extração em fase sólida dispersiva de 11 herbicidas triazina e 5 inseticidas neonicotina da água.As condições de extração como quantidade de grafeno, solvente de dessorção e pH da solução foram otimizados.Nas condições otimizadas, um enriquecimento de alta eficiência foi alcançado na análise quantitativa dos pesticidas.Triazinas e neonicotinas foram determinadas por espectrometria de massas-cromatografia gasosa (GC-MS) e cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas (LC-MS/MS), respectivamente.Os resultados indicaram que o grafeno foi um excelente adsorvente na adsorção de pesticidas.A recuperação dos pesticidas foi 83,0-108,9% com desvio padrão relativo (RSD) entre 2,4% e 12,3%.Os limites de detecção (LODs) variaram entre 0,03 μg L -1 e 0,40 μg L -1 .Finalmente, o método proposto foi aplicado na análise de amostras reais, como água de torneira e de rio.In this work, graphene was used for dispersive solid-phase extraction of 11 triazine herbicides and 5 neonicotine insecticides from water.The extraction conditions such as the amount of graphene, the desorption solvent and the solution pH were optimized.Under the optimal conditions, high efficient enrichment was achieved for the quantitative analysis of the pesticides.Triazines and neonicotines were determined by gas chromatograph-mass spectrometer (GC-MS) and high performance liquid chromatography electrospray tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), respectively.The results indicated that graphene was an excellent adsorbent for the adsorption of pesticides.The recoveries of the pesticides were 83.0-108.9%with relative standard deviation (RSD) between 2.4% and 12.3%.The limits of detection (LODs) ranged from 0.03 μg L -1 to 0.40 μg L -1 .Finally, the proposed method was applied for real sample analysis, such as tap and river water.