Signo de Leser-Trélat asociado a síndrome de Sézary
2003; Elsevier BV; Volume: 94; Issue: 5 Linguagem: Espanhol
10.1016/s0001-7310(03)76692-7
ISSN1695-4734
AutoresN. Blázquez-Sánchez, Emilia Fernández‐López, I. Fernández-Canedo, Pablo Unamuno, Agustín Martín-Pascual,
Tópico(s)Cancer and Skin Lesions
Resumo—Se denomina signo de Leser-Trélat a la profusión de queratosis seborreicas secundaria a un proceso neoplásico. Aunque clásicamente el cuadro se ha incluido dentro de las dermatosis paraneoplásicas facultativas, durante las últimas décadas se ha debatido su carácter paraneoplásico. Se presenta el caso de un varón de 82 años en el que la aparición brusca de múltiples queratosis seborreicas llevó a sospechar la posibilidad de una neoplasia subyacente. Estudios posteriores nos llevaron al diagnóstico de un síndrome de Sézary asociado. La aparición simultánea de la dermatosis y el tumor y el curso evolutivo paralelo que se observa entre ambos procesos, hablan a favor de la existencia del signo de Leser-Trélat y de su importancia en la práctica clínica como marcador de neoplasia. —The profusion of seborrheic keratoses secondary to a neoplastic process is known as the sign of Leser-Trélat. Although the symptoms have typically been included within facultative paraneoplastic dermatoses, the validity of their paraneoplastic nature has been debated by some authors in recent decades. We present the case of an 82-year-old male in whom the abrupt appearance of multiple seborrheic keratoses made us suspect the possibility of an underlying neoplasm. Later studies led us to diagnose an associated Sézary syndrome. The simultaneous appearance of the dermatosis and the tumor, and the parallel evolutionary course that we observed between the two processes, are arguments in favor of the existence of the sign of Leser-Trélat and of its importance in clinical practice as a neoplasm marker.
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