Über die rolle der SH-Gruppen bei vorgängen am aktomyosin, myosin und aktin
1950; Elsevier BV; Volume: 6; Linguagem: Alemão
10.1016/0006-3002(50)90114-4
ISSN1878-2434
Autores Tópico(s)Eosinophilic Disorders and Syndromes
Resumo1. Mit der in früheren Arbeiten geschilderten Methode zur Verfolgung der "Kontraktion" von Aktomyosin wurde der Einfluss von SH-Reagentien auf diesen Prozess untersucht. 2. Die Kontraktion wird durch Ferricyanid nicht beeinflusst. Dagegen vermag Salyrgan diesen Vorgang reversibel zu hemmen; wahrscheinlich sind also einzelständige SH-Gruppen dabei massgebend. Der Verlauf der Konzentrations-Wirkungskurve lässt wiederum auf zwei verschiedene Arten Salyrgan-empfindlicher SH-Gruppen schliessen. 3. Die Transformation von G- in F-Aktin wird gleichfalls durch Salyrgan gehemmt, durch Cystein reaktiviert. Ferricyanid ist auch hier ohne Einfluss. 4. Für die Symplexibildung von Aktin und Myosin sind von Seiten des Myosins SH-Gruppen notwendig, dagegen nicht von Seiten des Aktins. Salyrgan-behandeltes G-Aktin vereinigt sich mit Myosin. Durch diese Bindung verliert es auch nach Behandlung mit Cystein die Fähigkeit zur F-Aktin-Bildung. 5. Zum Unterschied von Myosin, das mit Salyrgan einen Viskositätsanstieg zeigt, erfährt Aktomyosin durch Salyrganbehandlung einen Viskositätsabfall. Wir deuten diese Erscheinung als eine Dissoziation von Aktomyosin in Aktin und Myosin durch die Wirkung der Hg-organischen Substanz ähnlich der durch ATP verursachten. 6. Auf die Möglichkeit, Hg-organische Verbindungen zum zeitweiligen "Einfrieren" von Vorgängen an Myosinen zu benutzen, wird hingewiesen. 1. The influence of SH-reagents on the "contraction" of actomyosin has been investigated by the method previously described for following this phenomenon. 2. The contraction is not influenced by ferricyanide. In contrast, Salyrgan is able to inhibit it reversibly; hence, isolated SH-groups are probably responsible. From the course of the concentration-activity curve it can be concluded that there are two kinds of SH-groups sensitive to Salyrgan. 3. The conversion of G-actin into F-actin is likewise inhibited by Salyrgan, and is reactivated by cysteine. Here again ferricyanide is without influence. 4. For the symplex-formation of actin and myosin, SH-groups from myosin are necessary, but not from actin. Salyrgan-treated G-actin combines with myosin. By this, also after treatment with cysteine, it loses the ability to form F-actin. 5. In contrast to myosin, which shows an increase in viscosity with Salyrgan, actomyosin undergoes a decrease in viscosity. We interpret this phenomenon as a dissociation of actomyosin into actin and myosin by the action of the organic mercury compound, similar to that caused by ATP. 6. The possibility is indicated of using organic mercury compounds to "freeze" the transformations of the myosins. 1. Nous avons étudié l'action des réactifs à SH- sur la contraction de l'actomyosine par la méthode précédemment décrite pour l'étude de ce phénomène. 2. La contraction n'est pas influencée par le ferricyanure, tandis que le Salyrgan l'inhibe de façon réversible; il semble donc que des groupements SH-isolés y jouent un rôle. La forme de la courbe concentration-action permet de prevoir deux sortes de groupes SH-sensibles au Salyrgan. 3. La transformation de la G-actine en F-actine est, elle aussi, inhibée par le Salyrga et réactivée par la cystéine. Ici encore le ferricyanure est sans action. 4. Pour la formation du symplex actine-myosine les groupements SH- de la myosine mais non pas ceux de l'actine sont indispensables. La G-actine traitée au Salyrgan se combine avec la myosine. Elle perd ainsi la faculté de former de la F-actine même après traitement à la cysteine. 5. Contrairement à la myosine dont la viscosité augmente après traitement au Salyrgan, l'actomyosine subit par ce même traitement une diminution de sa viscosité. Nous interprétons ce phenomène par une dissociation de l'actomyosine en actine et myosine produite par l'action de la substance organo-mercurique, semblable à celle causée par l'ATP. 6. Nous avons indiqué la possibilité d'emploi des combinaisons organo-mercuriques pour paralyser temporairement les transformations des myosines.
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