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Triazeniumsalze — eine neue Verbindungsklasse

1979; Wiley; Volume: 112; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19791120207

0009-2940

Hanspeter Hansen, Siegfried Hünig, Ken‐Ichi Kishi,

Chemical Reactions and Mechanisms

Chemische BerichteVolume 112, Issue 2 p. 445-461 Organische Chemie Triazeniumsalze — eine neue Verbindungsklasse Hanspeter Hansen, Hanspeter Hansen Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D-8700 WürzburgSearch for more papers by this authorSiegfried Hünig, Corresponding Author Siegfried Hünig Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D-8700 WürzburgInstitut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D-8700 WürzburgSearch for more papers by this authorKen-Ichi Kishi, Ken-Ichi Kishi Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D-8700 WürzburgSearch for more papers by this author Hanspeter Hansen, Hanspeter Hansen Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D-8700 WürzburgSearch for more papers by this authorSiegfried Hünig, Corresponding Author Siegfried Hünig Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D-8700 WürzburgInstitut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D-8700 WürzburgSearch for more papers by this authorKen-Ichi Kishi, Ken-Ichi Kishi Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D-8700 WürzburgSearch for more papers by this author First published: Februar 1979 https://doi.org/10.1002/cber.19791120207Citations: 17AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Abstractde Durch Alkyl- und/oder Arylreste trisubstituierte Triazene lassen sich, insbesonders intramolekular, zu Triazenium-Ionen (Triazaallyl-Kationen) vom Typ 5 alkylieren, die als stabile Tetrafluoroborate, Perchlorate oder Iodide isoliert werden. Basen zersetzen die Salze, wobei aus dem cyclischen Typ 20 (n = 2) Triazoliumsalze entstehen. Die UV-Spektren der Triazeniumsalze zeigen starke Einflüsse von Substituenten und Geometrie. Als einfachste Azacyanine absorbieren sie 50 – 80 nm längerwellig als die entsprechenden Amidiniumsalze. Abstracten Triazenium Salts — A New Class of Compounds Triazenium ions (azaallyl ions) of type 5 are obtained by alkylation, especially in an intramolecular reaction, of triazenes trisubstituted by alkyl and/or aryl groups. The cations 5 are isolated as stable tetrafluoroborates, perchlorates or iodides. The salts are decomposed by bases whereby the cyclic typ 20 (n = 2) forms triazolium salts. The UV spectra of 5 exhibit strong influences of substituents and geometry. Triazenium salts are the simplest azacyanines and they absorb at longer wave lengths (50–80 nm) than the corresponding amidinium salts. Citing Literature Volume112, Issue2Februar 1979Pages 445-461 RelatedInformation