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Konstitution und Chemilumineszenz, II. Synthese und Chemilumineszenz‐Verhalten von 7‐Dialkylamino‐naphthalin‐dicarbonsäure‐(1.2)‐hydraziden

1965; Wiley; Volume: 684; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19656840115

0075-4617

Karl‐Dietrich Gundermann, Walter Horstmann, Gerhard Bergmann,

Synthesis and Reactions of Organic Compounds

Abstract 7‐Dialkylamino‐naphthalin‐dicarbonsäure‐(1.2)‐hydrazide zeigen bei der Hämin‐katalysierten Oxydation mit Dihydrogenperoxyd in alkalischer Lösung eine intensive, grüne, 2 bis 3fach stärkere Chemilumineszenz als 3‐Amino‐phthalhydrazid („Luminol”︁). Wie bei letzterem sind die angeregten Dicarbonsäure‐(1.2)‐Anionen, welche bei der Chemilumineszenzreaktion gebildet werden, die strahlenden Teilchen. Im Vergleich zum Luminol ist die Chemilumineszenz der neuen Naphthalin‐Derivate weniger alkaliempfindlich.