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Notiz zur Rotationsisomerie bei p ‐Diphenochinonen

1969; Wiley; Volume: 102; Issue: 6 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19691020642

0009-2940

Anton Rieker, Horst Kessler,

Electron Spin Resonance Studies

Chemische BerichteVolume 102, Issue 6 p. 2147-2149 Organische Chemie Notiz zur Rotationsisomerie bei p-Diphenochinonen Anton Rieker, Anton Rieker Chemisches Institut der Universität TübingenSearch for more papers by this authorHorst Kessler, Horst Kessler Chemisches Institut der Universität TübingenSearch for more papers by this author Anton Rieker, Anton Rieker Chemisches Institut der Universität TübingenSearch for more papers by this authorHorst Kessler, Horst Kessler Chemisches Institut der Universität TübingenSearch for more papers by this author First published: Juni 1969 https://doi.org/10.1002/cber.19691020642Citations: 12AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 1a) Nachweis innermolekularer Beweglichkeit durch NMR-Spektroskopie, XII; XI. Mitteil.: H. Kessler und D. Leibfritz, Tetrahedron Letters [London] 1969, 427; (1b) Zur Kenntnis des chinoiden Zustandes, XIII; XII. Mitteil.: A. Rieker und N. Zeller, Tetrahedron Letters [London] 1968, 4969. 2 H. Kessler und A. Rieker, Tetrahedron Letters [London] 1966, 5257. 3 Infolge ungleichen Mengenverhältnisses cis:trans, vgl. A. Jaeschke, H. Münsch, H. G. Schmid, H. Friebolin und A. Mannschreck, J. Molecular Spectroscopy, im Druck. 4 Einen entsprechenden Wert für 3 finden P. Boldt, W. Michaelis und H. Lackner, Privatmitteilung. Wir danken Herrn Doz. Dr. Boldt für Absprachen und die Übersendung seines Manuskriptes vor der Publikation. 5 A. Mannschreck, A. Mattheus und G. Rissmann, J. molecular Spectroscopy 23, 5 (1967). 6 Die Linienformanalyse7,8) ergibt EA = 36.6 kcal/Mol (log A = 19.0). Infolge des ungünstigen Verhältnisses von Eigenbreite und Tieftemperaturaufspaltung sollte dem Wert keine zu große Bedeutung beigemessen werden, obwohl die Ausgleichsrechnung einen geringen Fehler (± 0.3 kcal/Mol) ergibt9). 7 H. G. Schmid, H. Friebolin, S. Kabuss und R. Mecke, Spectrochim. Acta 22, 623 (1966). 8 Gleiches Intensitätsverhältnis vorausgesetzt. 9 Bezüglich des Fehlers bei der Bestimmung der Aktivierungsenergie vgl. l.c.7) sowie A. Allerhand, H. S. Gutowsky, J. Jonas und R. A. Meinzer, J. Amer. chem. Soc. 88, 3185 (1966). 10 M. C. Lin und K. J. Laidler, Canad. J. Chem. 46, 973 (1968). 11 H. Kessler, Angew. Chem. 80, 971 (1968); Angew. Chem. internat. Edit. 7, 898 (1968). 12 Imperial Chemical Industries Ltd. ( Erf. D. G. Jones), Engl. Pat. 686261, C. A. 48, 4593b (1954). 13 E. Müller, A. Schick, R. Mayer und K. Scheffler, Chem. Ber. 93, 2649 (1960). 14 General Electric Co., Neth. Appl. 6410238, C. A. 63, 5561h (1965). Citing Literature Volume102, Issue6Juni 1969Pages 2147-2149 ReferencesRelatedInformation