Plastizität fester Kristalle und erzwungene Homöotropie I. und II. Art
1916; Wiley; Volume: 355; Issue: 13 Linguagem: Alemão
10.1002/andp.19163551304
ISSN1521-3889
Autores Tópico(s)Aerogels and thermal insulation
ResumoAnnalen der PhysikVolume 355, Issue 13 p. 555-599 Article Plastizität fester Kristalle und erzwungene Homöotropie I. und II. Art O. Lehmann, O. LehmannSearch for more papers by this author O. Lehmann, O. LehmannSearch for more papers by this author First published: 1916 https://doi.org/10.1002/andp.19163551304Citations: 3AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p556_1) J. D. Forbes, Phil. Trans. Lond. 1846, p. 143. Google Scholar p556_2) G. Quincke, Verh. d. D. Physik. Ges. 10. p. 617. 1908. Google Scholar p556_3) F. Reinitzer, Wiener Sitzungsber. 97. p. 167. 1888. Google Scholar p556_4) O. Lehmann, Molekularphysik 2. p. 589. 1889. Google Scholar p556_5) G. Quincke, Wied. Ann. 53. p. 632. 1894 Google Scholar (vgl. Wied. Ann. 56. p. 771); Google Scholar G. Tammann, Ann. d. Phys. 4. p. 524. 1901 10.1002/andp.19013090307 CASGoogle Scholar Ann. d. Phys. 5. p. 236) und Google Scholar Ann. d. Phys. 8. p. 106. 1902 Google Scholar (vgl. Ann. d. Phys. 8. p. 908); Google Scholar ferner Zeitschr. f. Elektroch. 1905, p. 955; Google Scholar W. Nernst, Diskussion Zeitschr. f. Elektroch. 12. p. 431. 1906 Google Scholar (vgl. Physik. Zeitschr. 8. p. 45. 1906); Google Scholar Theoret. Chem. 5. Aufl. 1907, p. 633; Google Scholar 6. Aufl. 1909, p. 637 Google Scholar (vgl. Viertelsjahrsber. d. Wiener Ver. z. Förd. d. physik. u. chem. Unterr. 12. p. 250. 1907); Google Scholar E. Bose, Physik. Zeitschr. 8. p. 347. 1907 u. CASGoogle Scholar Physik. Zeitschr. 9. p. 169. 1908; Google Scholar H. Diesselhorst u. H. Freundlich, Physik. Zeitschr. 16. p. 419. 1915 CASGoogle Scholar (vgl. auch H. Sandquvist, Arkiv f. Kemi, min. och geol. 6. Nr. 9. 1916). Google Scholar p556_6) H. Vogelsang, Philosophie der Geologie 1867, p. 138, nannte sie „Fluidaltextur”︁; Google Scholar F. Zirkel, Die mikroskopische Beschaffenheit der Mineralien und Gesteine, p. 282. 1873, Google Scholar „Fluktuationstextur”︁. Die obige Beziechnung findet sich zuerst bei H. Rosenbusch, Mikroskopische Physiographie der petrographisch wichtigen Mineralien, p. 123, 125. 1873. Google Scholar Über künstliche Erzeugung von Schieferstruktur bei Mischungen von Gips und Eisenglanz berichtet Sorby 1885. Google Scholar D. Brewster ( Phil. Trans. 1815, p. 31) erhielt Schichten, die sich wie optisch einachsige Kristallplatten verhielten, durch Pressung einer Mischung von Kolophonium und Wachs. Google Scholar p556_7) Über Plastizität von Aggregaten s. a. O. Mohr, Zivilingenieur 28. p. 112. 1882; Google Scholar Zeitschr. d. Ver. d. Ing. 44. p. 1524, 1572. 1900; Google Scholar Abh. a. d. G. d. techn. Mechanik. p. 192. Berlin 1914. Google Scholar p557_1) H. Schlagintweit, Pogg. Ann. 80. p. 177. 1850. Google Scholar p557_2) H. Tresca, Compt. rend. 59. p. 754. 1864; Google Scholar Compt. rend. 64. p. 398. 1869 u. später Google Scholar Sur l'écoulement des solides, 1872. Google Scholar p557_3) A. Daubrée, Experimentalgeologie 1867; Google Scholar A. Heim, Mechanismus der Gebirgsbildung, 1878. Google Scholar p557_4) Vgl. W. Prinz, Bull. soc. Belge de Géol. 19. p. 449. 1905; Google Scholar E. Weinschénk, Zentralbl. f. Mineral. p. 161. 1902. Google Scholar p557_5) W. Spring, Bull. Acad. Belge (2) 14. p. 746, 178; Google Scholar Bull. Acad. Belge (2) 49. p. 27. 1880 u. später. Google Scholar p557_6) Nach seiner Ansicht deshalb, weil unter hohem Drucke einzelne Moleküle die Geschwindigkeit von Flüssigkeitsmolekülen annehmen. Google Scholar p557_7) E. Hagenbach, Verh. d. Naturforsch. Ges. Basel 8. p. 821. 1879. Google Scholar p558_1) Vgl. z. B. S. Kalischer, Verh. d. D. Physik. Ges. 1. p. 33. 1882; Google Scholar Chem. Ber. 14. p. 2747. 1881; 10.1002/cber.188101402245 Google Scholar J. A. Ewing u. W. Rosenhain, Proc. Roy. Soc. 65. p. 102. 1899; Google Scholar Proc. Roy. Soc. 67. p. 112. 1900; 10.1098/rspl.1900.0006 Google Scholar G. T. Beilby, Rep. Brit. Assoc. Glasgow 1902, p. 604; Google Scholar Proc. Roy. Soc. 72. p. 226. 1903; 10.1098/rspl.1903.0046 CASGoogle Scholar Proc. Roy. Soc. 79. A. p. 463. 1907. 10.1098/rspa.1907.0057 Google Scholar p558_2) O. Lehmann, Zeitschr. f. Kristallogr. 1. p. 485. 1877; Google Scholar Molekularphysik 1. p. 703. 1888; Google Scholar Molekularphysik 2. p. 444. 1889; Google Scholar Flüssige Kristalle, p. 210. 1904. Google Scholar p558_3) W. Voigt, Gött. Nachr. 34. p. 4, 47. 1887; Google Scholar Lehrb. d. Kristallphysik, p. 596. Leipzig 1910. Google Scholar p558_4) S. D. Poisson, Mém. Acad. de Paris 8. p. 357. 1828. Google Scholar p559_1) W. v. Moellendorff, Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 1914, p. 44. Google Scholar p559_2) W. v. Moellendorff u. J. Czochralski, Zeitschr. d. Ver. d. Ing. 1913, p. 1013. Google Scholar p559_3) J. Czochralski, Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 8. p. 23. 1916. Google Scholar p559_4) Vgl. Literatur in O. Lehmann, Molekularphysik 1. p. 185. 1888; Google Scholar ferner F. Himstedt, Wied. Ann. 17. p. 703. 1882 und Google Scholar S. Kalischer und J. A. Ewing u. W. Rosenhain, l. c. Google Scholar p559_5) Bei schwankender Temperatur kann man in gesättigten Lösungen derartiges tatsächlich beobvachten, da, wenn ein kleiner Kristall bei steigender Temperatur sich aufgelöst hat, er beim Abkühlen nicht wieder entsteht, weil die noch vorhandenen Reste von großen Kristallen den Überschuß des Materials in der Lösung zu ihrer Vergrößerung gebrauchen. Bei konstanter Temperatur habe ich aber nichts derart sehen können und deshalb der Behauptung widersprochen, kleinere Kristalle seien leichter löslich oder schmelzbar als große (vgl. Physik. Zeitschr. 7. p. 392. 1906; Google Scholar Ann. d. Phys. 47. p. 836. 1915). Google Scholar p560_1) R. Emden, Arch. sc. phys. et nat. Genève (3) 20. p. 211. 1892 und Google Scholar Arch. sc. phys. et nat. Genève (3) 22. p. 366. 1894; Google Scholar Naturw. Rundsch. 7. p. 495. 1892. Google Scholar p560_2) Vielleicht handelte es sich um polymorphe Umwandlung. O. L. Google Scholar p560_3) W. Campbell, Metallurgie 1907, Heft 23 u. 24. Google Scholar p560_4) Vielleicht war aber durch das Walzen eine andere Modifikation entstanden. O. L. Google Scholar p560_5) W. Guertler, Metallographie, Berlin 1912. p. 161; Google Scholar ferner: Die Naturwissenschaften 2. p. 100. 1914. Google Scholar p560_6) Gemeint ist wohl die Erscheinung, die ich ( Ann. d. Phys. 12. p. 321. 1903) als „spontane Homöotropie”︁ bezeichnet habe, die darin besteht, daß Strukturstörungen, wie sie beim Zusammenfließen flüssiger Kristalle entstehen, die tendenz haben, allmählich zu verschwinden, so daß die ganze Masse schließlich ein einziger flüssiger Kristall werden würde, wenn dieses Bestreben ungehindert zur Geltung käme. Google Scholar p561_1) E. Heyn, Zeitschr. d. Ver. d. Ing. 2. p. 1119. 1902. Google Scholar p561_2) A. Martens-Heyn, Materialienkunde II A. p. 213. 1912. Google Scholar p561_3) Indes wäre wohl auch polymorphe Umwandlung und Rückumwandlung als Ursache des grobkristallinischen Gefüges denkbar, ja sogar mit mehr Wahrscheinlichkeit. O. L. – Nach G. Tammann, Zeitschr. physik. chem. 80. p. 687. 1912, liegt die Rekristallisationstemperatur des Goldes zwischen 750° und 800°. Google Scholar p561_4) O. Faust, Zeitschr. f. anorg. Chem. 78. p. 201. 1912. 10.1002/zaac.19120780117 Web of Science®Google Scholar p561_5) H. Gewecke, Diss. Darmstadt (ohne Jahresangabe). Google Scholar p561_6) J. Czochralski, Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 8. p. 31. Figg. 22 bis 25. 1916. Google Scholar p561_7) W. Deutsch, l. c. p. 49. Google Scholar p561_8) Ich möchte auch in diesem Falle statt Rekristallisation polymorphe Umwandlung annehmen. Die Orientierung des Kristalls ist wohl durch die Fluidalstruktur des kolloidalen Fadens und regelmäßige Orientierung der beiden Modifikationen gegeneinander bedingt. Google Scholar p562_1) O. Lehmann, Zeitschr. physik. Chem. 5. p. 430. 1890. Figg. 3 u. 4. Google Scholar p562_2) G. Tammann, Lehrbuch der Metallographie, p. 47. Leipzig 1914. Google Scholar p562_3) O. Lehmann, Verh. d. D. Physik. Ges. 16. p. 443. 1914 und CASGoogle Scholar Ann. d. Phys. 48. p. 764. Anm. 2. 1915. Google Scholar p562_4) J. Czochralski, Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 8. p. 8. 1916. Google Scholar p562_5) O. Lehmann, Zeitschr. physik. Chem. 4. p. 467. 1889. 10.1515/zpch-1889-0134 PubMedGoogle Scholar p563_1) Nach A. Ritzel, Zeitschr. f. Kristallogr. 53. p. 127. 1913, verschwindet die Doppelbrechung bei 200°, was vielleicht Folge der Umwandlung einer durch die Defomation entstandenen polymorphen Modifikation ist. Google Scholar p563_2) Vielleicht beruht auf solcher auch die Verfestigung von Blei durch starke Abkühlung in flüssiger Luft. Google Scholar p563_3) E. Reusch, Pogg. Ann. 132. p. 442. 1867. Google Scholar p564_1) C. McConnel, Proc. Roy. Soc. 48. p. 259. 1890. 10.1098/rspl.1890.0036 Google Scholar p564_2) Ebenso O. Mügge, N. Jahrb. f. Mineral. II. p. 241. 1895. Google Scholar p564_3) Th. Liebisch, Gött. Nachr. 1887. Nr. 15; Google Scholar Physik. Kristallogr. 1891. p. 19. Google Scholar p564_4) G. Tschermak, Mineral.-petrogr. Mitt. II. p. 519. 1880. Google Scholar p564_5) O. Mügge, Gött. Nachr. 1895. 23. März. Google Scholar p565_1) G. Tammann, Kristallisieren und Schmelzen 1903, p. 164. Google Scholar p565_2) E. Reusch, Pogg. Ann. 132. p. 444. 1867. Google Scholar p565_3) D. Brewster, Phil. Trans. 1815, p. 31. Google Scholar p565_4) Vgl. ferner W. Voigt, Wied. Ann. 53. p. 51. 1894 und Google Scholar A. Ritzel, Zeitschr. f. Kristallogr. 53. p. 127. 1913. Google Scholar p565_5) J. B. Biot, Traité de physique 4. p. 568. p. 1816. Google Scholar p565_6) A. J. Fresnel, Ann. de chim. et phys. (II) 20. p. 376. 1822. Google Scholar p565_7) E. Mallard, Ann. des Mines (VII) 10. p. 68. 1876. Google Scholar p566_1) R. Brauns, N. Jahrb. f. Mineral. 1. p. 47. 1887; Google Scholar vgl. Figuren in H. Hauswaldt, Interferenzerscheinungen in polarisiertem Licht. II. Taf. 72. Google Scholar p566_2) F. Cornu, Zentralbl. f. Mineral. 1907, p. 166. Google Scholar p566_3) H. Siedentopf, Verh. d. D. Physik. Ges. 1907, p. 621. Google Scholar p566_4) A. v. Lasaulx, Jahresber. d. Schles. Ges. f. Cultrur 57. p. 171. 1889. Google Scholar p566_5) Vgl. Lagerhjelm, Pogg. Ann. 13. p. 404. 1828. 10.1002/andp.18280890703 Google Scholar p566_6) W. Voigt, Diss. Königsberg 1874, p. VII u. 39. Google Scholar p567_1) W. Voigt, Pogg. Ann. Erg.-Bd. 7. p. 46. 1876. Google Scholar p567_2) W. Voigt, Wied. Ann. 53. p. 51. 1894. Google Scholar p567_3) F. D. Adams u. H. Nicholson, N. Jahrb. f. Mineral. II. p. 252. 1902. Google Scholar p567_4) Allerdings kommen nach F. Rinne, Zeitschr. f. Kristallogr. 50. p. 259. 1912, in der Natur durch Translation in ihrer Form veränderte Steinsalzkristalle vor, bei welchen die Spaltbarkeit nach dem Würfel einheitlich in jedem Individuum unabhängig von der Form erhalten ist. CASGoogle Scholar p568_1) O. Lehmann, Ann. d. Phys. 12. p. 318. Anm. 3. 1903. Google Scholar Ähnliche Versuche hat neuerdings auch F. Rinne ausgeführt. Google Scholar p568_2) F. D. Adams u. E. G. Coker, Am. Journ. of. Sc. 179. p. 465. 1910. 10.2475/ajs.s4-29.174.465 Google Scholar p568_3) G. Tammann, Zeitschr. f. Elektrochem. 1912, p. 584; Google Scholar Lehrbuch der Metallographie, Leipzig 1914. Google Scholar p569_1) Wie man sich die Verdrillung eines Stäbchens oder die Torsion einer Platte bei ausschließlicher Parallelverschiebung (Translation) oder „einfacher Schiebung”︁ (künstlicher Zwillingsbildung) zu denken hat, wird nicht angegeben, wahrscheinlich als ausgeschlossen betrachtet, nicht in Übereinstimmung mit der Erfahrung. O. L. Google Scholar p569_2) W. Voigt, Wied. Ann. 67. p. 208. 1899. Google Scholar p570_1) Deformation der Moleküle in der Art, daß sie sich z. B. bie fortschreitender Torsion einer Platte zu langen Fäden ausziehen würden, ist natürlich ausgeschlossen, denn dann müßten bedeutende Eigenschaftsänderungen resultieren. O. L. Google Scholar p570_2) E. Reusch, Pogg. Ann. 147. p. 307. 1872. 10.1002/andp.18722231006 Google Scholar p570_3) Vgl. z. B. O. Mügge, N. Jahrb. f. Mineral. I. p. 137. 1888. Google Scholar – F. Rinne, Fortschr. d. Mineral. 3. p. 159. 1913 usw. Google Scholar p570_4) O. Lehmann, Zeitschr. f. Kristallogr. 1. p. 105. 1877; Google Scholar Molekularphysik 2. Taf. 1. Google Scholar p570_5) H. Förstner, Zeitschr. f. Krist. 9. p. 348. 1884. Google Scholar p570_6) O. Lehmann, Wied. Ann. 25. p. 173. 1885. 10.1002/andp.18852610605 Google Scholar p570_7) Derselbe, Ann. d. Phys. 21. p. 381. 1906. Google Scholar p571_1) W. Hort, Mitt. u. Forschungsarb. Ver. d. Ing. 1907, Heft 41; Google Scholar Physik. Zeitschr. 8. p. 783. 1907. Google Scholar p571_2) F. Osmond u. H. Werth, Ann. des Mines (8) 8. p. 5. 1885. Google Scholar p571_3) A. Heyn u. E. Bauer, Mitt. d. Kgl. Materialprüfungsamts 1909, p. 57. Google Scholar p571_4) A. Martens-Heyn, Materialienkunde II. p. 303. Google Scholar p571_5) G. Tammann, Zeitschr. f. Elektrochem. 1912, p. 584, und Google Scholar Lehrbuch der Metallographie 1914, p. 47. Google Scholar p571_6) Seine Deutung durch Oberflächenspannung an den gegenseitigen Berührungsflächen von Zwillingslamellen, die doch nur gering sein kann, scheint mir verfehlt (vgl. p. 562). Google Scholar p571_7) Succinamid, Eisenglanz, Chlor- und Brombaryum, Titanit, Bleiglanz, Cyanit, Anhydrit, Wismuthglanz, Auripigment, Vivianit, Baryumcadmiumchlorid, Mangankaliumchlorid, Lorandit, Graphit, Molybdänglanz, Brucit, Glimmer, Koenenit, Kaliumcadmiumsulfat, Leadhillit, Thenardit, Antimon, Augit, Borazit, Korund, Wismuth, Diopsid, Eisen, Gold, Silber, Kupfer usw. Google Scholar p571_8) O. Mügge, N. Jahrb. f. Mineral. 1. p. 131. 1888; Google Scholar N. Jahrb. f. Mineral. 1. p. 143. 1889. Google Scholar p572_1) O. Lehmann, Die neue Welt der flüssigen Kristalle 1911, p. 150 u. 249. (Diese Stellen sind etwa 1909 geschrieben.) Google Scholar p572_2) E. Cohen, Zeitschr. physik. Chem. 71. p. 304. 1910 und zahlreiche Arbeiten über Polymorphie von Metallen. Google Scholar p572_3) Vgl. auch P. Ludwik, Zeitschr. d. Ver. d. Ing. 1915, p. 657. Google Scholar p572_4) A. Smits, Zeitschr. physik. Chem. 76. p. 421. 1911. Google Scholar p572_5) J. Johnston u. S. H. Adams, Zeitschr. f. anorg. Chem. 76. p. 201. 1912. 10.1002/zaac.19120760110 Google Scholar p572_6) G. T. Beilby, Phil. Mag. (8) 6. p. 261. 1904. Google Scholar p572_7) G. Tammann, Zeitschr. f. Elektrochem. 1912, p. 584; Google Scholar O. Faust u. G. Tammann, Zeitschr. f. phys. Chem. 75. p. 108. 1910. Google Scholar p573_1) Vgl. auch R. Schachenmeier, Ann. d. Phys. 46. p. 569. 1915. 10.1002/andp.19153510407 CASGoogle Scholar p573_2) A. Ritzel, Zeitschr. f. Kristallogr. 53. p. 131. 1913; Google Scholar dazu R. Brauns, N. Jahrb. f. Mineral. 1. p. 47. 1887 und Google Scholar O. Lehmann, Molekularphysik 1. p. 127. 1888. Google Scholar p573_3) F. Pockels, Wied. Ann. 39. p. 440. 1890. 10.1002/andp.18902750313 Google Scholar p573_4) J. Czochralski, Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 6. p. 289. 1914. Google Scholar p574_1) Solche Richtwiderstände beobachtete ich in gleicher Weise bei Umwandlung von Mischkristallen (z. B. Silbernitrat und Natronsalpeter), Molekularphysik 1. p. 740. 1888. Google Scholar p574_2) W. Deutsch, Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 8. p. 44. 1916. Google Scholar p574_3) J. Tyndall, Phil. Mag. (4) 15. u. Google Scholar Phil. Mag. (4) 16. 1858; Google Scholar Phil. Mag. (4) 17. 1859; Google Scholar Phil. Mag. (4) 30. 1865. Google Scholar p575_1) W. Spring, Ber. d. D. chem. Ges. 15. p. 595. 1882. 10.1002/cber.188201501126 Google Scholar p575_2) J. H. Poynting, Phil. Mag. (5) 12. p. 32. 1887 und 10.1080/14786448108627066 Google Scholar Le Chatelier, Zeitschr. f. physik. Chem. 9. p. 335. 1892. Google Scholar p575_3) W. Ostwald, Lehrbuch der allgemeinen Chemie (2) 2. p. 374. 1897. Google Scholar p575_4) G. Tammann, Wied. Ann. 7. p. 198. 1902. Google Scholar p576_1) Bei Betätigung in P. Groths mineralogischem Praktikum. Google Scholar p576_2) O. Lehmann, Diss. Straßburg 1876; Google Scholar Zeitschr. f. Kristallogr. 1. p. 110. 1877; Google Scholar Molekularphysik 1. p. 64. 1888. Hier ist ausdrücklich betont, daß das Fließen dem bei amorphen Stoffen gleicht. Google Scholar p577_1) O. Lehmann, Zeitschr. f. Kristallogr. 1. p. 107. 1877. Google Scholar p578_1) Vermutlich wird durch den Zusatz die Umwandlungstemperatur erniedrigt; Google Scholar doch habe ich hierüber keine Messungen ausgeführt. Google Scholar p578_2) Dasselbe ist so eingerichtet, daß sich der Spalt mit dem Prisma beliebig über das Gesichtsfeld verschieben läßt Google Scholar auch kann das Prisma zur Seite geklappt und der Spalt sofort zum vollen Gesichtsfeld erweitert werden. Google Scholar p579_1) Möglicherweise steht dies in Zusammenhang mit der weiter unten zu besprechenden Ershceinung, welche ich als „erzwungene Homöotropie”︁ bezeichnet habe. Google Scholar p579_2) Vgl. auch O. Lehmann, Ann. d. Phys. 48. p. 727. Fig. 2. 1915. Google Scholar p581_1) Vgl. auch W. Gibbs, Thermodynamische Studien 1876, p. 234; Google Scholar W. Nernst, Theoretische Chemie. 4. Aufl. 1903. p. 88; Google Scholar O. Lehmann, Flüssige Kristalle 1904, p. 164; Google Scholar Physik. Zeitschr. 7. p. 392. 1906; Google Scholar A. Ritzel, Zeitschr. f. Kristallogr. 49. p. 152. 1911; Google Scholar J. J. P. Valeton, Kgl. Sächs. Akad. 1915; Google Scholar O. Lehmann, Ann. d. Phys. 47. p. 836. 1915. Google Scholar p581_2) O. Lehmann, Zeitschr. f. physik. Chem. 56. p. 753. Fig. 2. 1906; Google Scholar Ann. d. Phys. 43. p. 112. 1914. Google Scholar p581_3) Derselbe, Zeitschr. f. Kristallograph. 1. Taf. 21. 1877. Google Scholar Eine Zusammenstellung ist in meiner Molekularphysik 1. p. 375 ff. 1888, gegeben. Von besonderem Interesse ist die Abbildung eines fast ringförmig zusammengebogenen Kristalls von Orthoquecksilberditolyl Google Scholar zwischen gekreuzten Nikols, Zeitschr. f. Kristallogr. 10. p. 6. Fig. 39. 1881. Google Scholar p582_1) O. Lehmann, Molekularphysik 1. p. 381. Fig. 187. 1888. Google Scholar p582_2) Derselbe, Zeitschr. f. Kristallograph. 1. p. 459, 460, 480, 482. 1877. Google Scholar p582_3) W. Nernst, Theoretische Chemie. 5. Aufl. Stuttgart 1907, p. 633 und 6. Aufl. 1909, p. 637. Google Scholar p582_4) W. Ostwald, Grundriß der allgemeinen Chemie, Leipzig 1909, p. 121. Google Scholar p583_1) E. Riecke, Lehrbuch der Physik. 5. Aufl. 1. p. 574. 1912. Google Scholar H. Deischa, Zeitschr. f. Kristallogr. 50. p. 32. 1911, Google Scholar schreibt: „Wie schon öfters bemerkt wurde, kann man den Begriff der Homogenität von dem Begriff des Kristalls nicht trennen, sonst wird die Ableitung der 32 Kristallklassen vollständig unmöglich.”︁ Mit besonderer Schärfe äußert sich G. Tammann an verschiedenen Stellen seiner Schriften in gleichem Sinne (z. B. „ Kristallisieren und Schmelzen”︁, 1903, p. 7; Google Scholar Lehrbuch der Metallographie 1914 usw.). Der von G. Friedel u. F. Grandjean, Bull. soc. min. 33. Nr. 8. 1910, versuchte Ausweg zu definieren: „Nous appelons cristal toute portion homogène de matière cristallisée”︁ ist nicht gangbar; Google Scholar denn bei der stetigen Deformation der Kristalle sind eben auch die kleinsten Volumelemente oder Trümmer inhomogen. Auf Grund dieser Definition könnte nicht einmal die Elastizitätstheorie der Kristalle durchgeführt werden, geschweige die sonstige Kristallphysik. Unterscheidet man aber meinem Vorschlage gemäß zwischen regelmäßigen und verbogenen Kristallen, so ist die Schwierigkeit beseitigt; Google Scholar denn die Systematik bezieht sich natürlich nur auf die regelmäßigen Kristalle. Google Scholar p583_2) P. Groth, Physikalische Kristallographie 4. Aufl. p. 3. 1905. Google Scholar p583_3) O. Lehmann, Molekularphysik 1. p. 82. 1885. Google Scholar p583_4) Später fand ich, daß letzteres nicht zutrifft; Google Scholar vgl. Zeitschr. f. physik. Chem. 4. p. 467. Fig. 3. 1889; Google Scholar Ann. d. Phys. 48. p. 727. Fig. 2, 1915. Google Scholar p584_1) P. Daubrée, Experimentalgeologie 1867, p. 320. Google Scholar p584_2) F. Kick, Verh. d. Ver. z. Bef. d. Gewerbefleißes 1890, p. 11. Google Scholar p584_3) Vgl. ferner O. Mügge 1886; Google Scholar Th. v. Karman, Zeitschr. d. Ver. d. Ing. p. 1749. 1911; Google Scholar F. S. Adams, Journ. of Geology 18. p. 489. 1910; 10.1086/621767 CASWeb of Science®Google Scholar F. Rinne, N. Jahrb. f. Mineral. 1. p. 160. 1903; Google Scholar N. Jahrb. f. Mineral. 1. p. 119. 1904. Google Scholar p584_4) L. Milch, N. Jahrb. f. Mineral. 1. p. 60 1909. Google Scholar p584_5) A. Ritzel, Zeitschr. f. Kristallogr. 53. p. 127. 1913. Google Scholar p585_1) K. R. Koch, Sitzungsber. d. naturforsch. Ges. zu Freiburg i. B. 1885. Google Scholar p585_2) F. D. Adams u. J. T. Nicholson, Phil. Trans. Roy. Soc. London 195. p. 363. 1901. 10.1098/rsta.1900.0032 Google Scholar p585_3) A. L. Day u. E. T. Allen, Amer. Journ. of Sc. 169. p. 93. 122. 1905 und 10.2475/ajs.s4-19.110.93 Google Scholar Zeitschr. f. physik. Chem. 54. p. 33. 1906; Google Scholar C. Doelter, Tschermaks mineral. Mitt. 22. p. 297. 1903. Google Scholar p585_4) H. Rosenbusch, Physiographie der massivn Gesteine 1887, p. 412; Google Scholar K. Futterer, Die Ganggranite usw., Diss. Heidelberg 1890, p. 33; Google Scholar O. Mügge, N. Jahrb. f. Mineral. B. B. 10. p. 766. 1896; Google Scholar W. Salomon, N. Jahrb. f. Mineral. B. B. 11. p. 355. 1897; Google Scholar A. Bodmer-Beder, Centralbl. f. Mineral. 1900, Nr. 3; Google Scholar L. Milch, N. Jahrb. f. Mineral. B. B. 1904, p. 181. Google Scholar p585_5) G. Tammann, Ann. Phys. 7. p. 223. 1902; Google Scholar „Kristallisieren und Schmelzen”︁ 1903, p. 164. Google Scholar p586_1) W. Roberts-Austen, Proc. Roy. Soc. 67. p. 101. 1900. 10.1098/rspl.1900.0004 Google Scholar p586_2) Aus J. Frick O. Lehmann, Physik. Technik. 7. Aufl. II (2). p. 1318. Fig. 2495. Google Scholar p586_3) O. Lehmann, Ann. d. Phys. 12. p. 311. 1903; 10.1002/andp.19033171004 Google Scholar „Die neue Welt der flüssigen Kristalle”︁ 1911. p. 186. Fig. 101; p. 189. Fig. 105 und Google Scholar Ann. d. Phys. 48. p. 759. 1915. Google Scholar p586_4) Derselbe, Ann. d. Phys. 12. p. 318. 1903. Google Scholar p587_1) O. Lehmann, „Die neue Welt der flüssigen Kristalle”︁, 1911. p. 186. Google Scholar p587_2) Wahrscheinlich war auch bei ähnlichen Versuchen von D. Brewster, Trans. Roy. Soc. Edinb. 20. p. 535. 1853; Google Scholar W. Haidinger, Wiss. Ber. 1859, p. 183; Google Scholar M. v. Seherr-Thoss, Wied. Ann. 7. p. 270. 1879 erzwungene Homöotropie wenigstens teilweise Ursache der erzeugten einheitlichen Auslöschung. Bei heterogenen breiigen Stoffen kann allerdings auch entstehende Fluidalstruktur (vgl. p. 556, Anm. 6) diese Wirkung sowie Dichroismus hervorbringen. 10.1002/andp.18792420206 Google Scholar p587_3) O. Lehmann, Ann. d. Phys. 48. p. 726. 1915. Google Scholar p588_1) O. Lehmann, Physik. Zeitschr. 14. p. 1128. 1913. Fig. 2. Google Scholar p588_2) Derselbe, Ann. d. Phys. 48. p. 735. Nr. 4. 1915. Google Scholar p588_3) Früher nannte ich die Erscheinung „erzwungene Pseudoisotropie”︁; Google Scholar vgl. „Die neue Welt der flüssigen Kristalle”︁ 1911. p. 196. Google Scholar p588_4) Es war ein älteres, fast klar durchsichtiges Präparat Google Scholar frisch hergestelltes verhielt sich anders. Google Scholar p590_1) Läßt man die Fäden in Petroleum oder wässeriges Ammoniak austreten, so kann man sehr gut die Bildung von Myelinformen beobachten. Google Scholar p591_1) G. Tammann, Ann. d. Phys. 7. p. 198. 1902. Google Scholar p591_2) Nach A. v. Obermayer gleichen Eisstrahlen vollständig Kampferstrahlen (von größerer Dicke als die oben erwähnten). Google Scholar p591_3) Vgl. auch W. C. Röntgen, Wied. Ann. 44. p. 98. 1891 und Google Scholar R. Ladenburg, Ann. d. Phys. 22. p. 287. 1907. 10.1002/andp.19073270206 Web of Science®Google Scholar p591_4) O. Lehmann, Die neue Welt der flüssigen Kristalle, p. 192. Figg. 108 u. 109; Google Scholar ferner A. Voigt, Diss. Karlsruhe 1907. Google Scholar p591_5) W. Thomson, Elesticity, Encyclop. Britannica 1878. Google Scholar p591_6) E. Warburg, Wied. Ann. 10. p. 27. 1880. Google Scholar p591_7) F. Himstedt, Wied. Ann. 17. p. 703. 1883. Google Scholar p592_1) G. Tammann, Zeitschr. f. Elektroch. p. 584. 1912. Google Scholar p592_2) W. v. Moelendorff u. J. Czochralski, Zeitschr. d. Ver. D. Ing. 1913, p. 931; Google Scholar J. Czochralski, Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 6. p. 289. 1914; Google Scholar Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 8. p. 1. 1916. Google Scholar p592_3) G. T. Beilby, Rep. Brit. Ass. Glasgow 1902, p. 604; Google Scholar Proc. Roy. Soc. 72. p. 226. 1903; 10.1098/rspl.1903.0046 CASGoogle Scholar Proc. Roy. Soc. 79. A. p. 463. 1907. 10.1098/rspa.1907.0057 Google Scholar p592_4) O. Lehmann, Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 6. p. 234. 1914. Google Scholar p592_5) J. Czochralski, Intern. Zeitschr. f. Metallogr. 8. p. 2. 15. 1916. Google Scholar p593_1) Vgl. die ältere Literatur in O. Lehmann. Molekularphysik 2. p. 395. 1889 und Google Scholar J. Beckenkamp, Statische und kinetische Kristalltheorien. Bornträger, Berlin 1915. 2. p. 583; Google Scholar ferner Max Born, Dynamik der Raumgitter, Leipzig 1915; Google Scholar O. Lehmann, Ann. d. Phys. 47. p. 832. 1915; 10.1002/andp.19153521407 CASGoogle Scholar Physik. Zeitschr. 1916, im Druck. Google Scholar p593_2) M. Born, l. c. p. 113, kommt zu dem Ergebnis: „Der Gleichgewichtszustand darf nicht statisch, sondern muß dynamisch sein; Google Scholar es müssen stationäre Bewegungen im Gitter vor sich gehen, etwa in der Weise, daß Elektronen in geschlossenen Bahnen kreisen. Bereits in meiner „Molekularphysik”︁ 2. p. 376. 1889 habe ich auf die Möglichkeit solcher Annahmen hingewiesen und Beispiele gegeben (Fig. 531–535 und Tafel VII. Google Scholar Vgl. auch O. Lehmann, Physik. Zeitschr. 10. p. 553. 1909; Google Scholar „Die neue Welt der flüssigen Kristalle”︁ 1911, p. 347. 366; Google Scholar „Prometheus”︁ 25. Nr. 1249, Abb. 3. 1913. Google Scholar p593_3) F. Rinne, Kgl. Sächs. Ges. d. Wiss. 67. p. 303. 1915. Google Scholar p594_1) W. Nernst, Ber. d. D. Physik. Ges. 1916, p. 83. Google Scholar p594_2) K. Fajans, Physik. Zeitschr. 16. p. 476. 1915; Google Scholar P. Debye, Sitzungsber. Akad. München p. 1. 1915. Google Scholar p594_3) W. Hort, Physik. Zeitschr. 8. p. 783. 1907. Google Scholar p594_4) W. Voigt, Diss. Königsberg 1874. Google Scholar p594_5) Über flüssig-feste Kristalle, d. h. solche, deren Elastizitätsgrenze für eine Richtung Null ist, vgl. auch O. Lehmann, „ Die scheinbar lebenden Kristalle”︁, Eßlingen p. 68. 1907. Google Scholar p595_1) Über Versuche der Erklärung vom Standpunkt der Unveränderlichkeit der Moleküle vergleiche: W. Weber, Pogg. Ann. 34. p. 247. 1835; 10.1002/andp.18351100204 Google Scholar Pogg. Ann. 54. p. 9. 1841; Google Scholar R. Clausius, Pogg. Ann. 76. p. 46. 1849; 10.1002/andp.18491520104 Google Scholar E. Warburg, Wied. Ann. 4. p. 232. 1878; 10.1002/andp.18782400606 Google Scholar Wied. Ann. 10. p. 13. 1880; Google Scholar O. E. Meyer, Wied. Ann. 4. p. 249. 1878; 10.1002/andp.18782400607 Google Scholar F. Kohlrausch, Pogg. Ann. 119. p. 337. 1863; 10.1002/andp.18631950702 Google Scholar Pogg. Ann. 128. p. 1. 1866; 10.1002/andp.18411280102 Google Scholar Pogg. Ann. 141. p. 481. 1870; Google Scholar Pogg. Ann. 158. p. 337. 1876. 10.1002/andp.18511580302 Google Scholar p595_2) Th. Schröder, Wied. Ann. 28. p. 388. 1886. Google Scholar p595_3) E. Warburg u. W. Heuse, Verh. d. D. Physik. Ges. 17. p. 206. 1915. Google Scholar p595_4) H. Bücking, Zeitschr. f. Kristallogr. 7. p. 554. 1883; Google Scholar F. Pockels, Wied. Ann. 37. p. 144. 269, 372. 1889 und 10.1002/andp.18892730509 Google Scholar Wied. Ann. 39. p. 444. 1890. Google Scholar p595_5) O. Lehmann, Molekularphysik 1. p. 703. 1888; Google Scholar Molekularphysik 2. p. 444. 1889. Google Scholar p596_1) O. Lehmann, l. c. 1. p. 525. 1888. Google Scholar p596_2) Cellon ist nach einem Referat in der Elektrotechn. Zeitschr. 37. p. 109. 1916 ein nach den Patenten von Dr. A. Eichengrün in Berlin von der Rheinisch-Westfälischen Sprengstoff-A.-G. in Köln aus Acetylhydrocellulose und indifferenten Erweichungsmitteln hergestelltes farblos durchsichtiges Material, welches z. B. in Form von Scheiben, ähnlich wie Glasscheiben, die auch zu gleichen Zwecken Verwendung finden, bezogen werden kann. Man kann diese Scheiben ähnlich wie Pappdeckel auf einer Tafelschere schneiden. Sie gleichen diesem auch hinsichtlich der Steifigkeit, wenigstens bei gewöhnlicher Temperatur. Beim Erwärmen wird die Steifigkeit etwa von 50° an rasch geringer, und bei 80° schmilzt die Masse unter gleichzeitiger Entbindung von Gasblasen, d. h. unter Zersetzung. Obiger Firma verdanke ich einige Proben. Google Scholar p596_3) D. Brewster, Phil. Trans. 1815, p. 29, 60; Google Scholar ferner E. Verdet, Vorlesungen über die Wellentheorie des Lichtes II, p. 311. Braunschweig 1887 und Google Scholar J. Frick-O. Lehmann, Physik. Technik. 7. Aufl. Braunschweig 1909. II (2). p. 1328. Fig. 2500. Google Scholar p598_1) Zu beziehen von der Bakelite-Ges. m.-b. H., Berlin W 35, Lützowstraße 33/36. Google Scholar p598_2) A. Kundt, Wied. Ann. 13. p. 129. 1881; Google Scholar G. de Metz, „Scientia”︁, Nr. 26. Paris 1906. Google Scholar p598_3) H. Ambronn, Zeitschr. f. wissensch. Mikroskopie 32. p. 43. 1915. Google Scholar p598_4) A. Kundt, Pogg. Ann. Jubil.-Bd. p. 622. 1874. Google Scholar p598_5) Vgl. auch H. Ambronn, Wied. Ann. 34. p. 340. 1880; Google Scholar Ber. d. D. Botan. Ges. 6. p. 226. 1888; 10.1111/j.1438-8677.1888.tb05911.x Google Scholar Ber. d. D. Botan. Ges. 7. p. 103. 1889; Google Scholar Kgl. Sächs. Ges. d. Wiss. 1896, 7. Dez.; Google Scholar H. Ambronn, Diss. Jena 1914. Google Scholar p599_1) Anm. b. d. Korrektur. Nachdem von Håkan Sandqvist (Arkiv f. Kemi, min. och geol. 6. Nr. 9. 1916) in der 10-Bromphenanthren-3-oder-6-sulfosäure ein Stoff aufgefunden worden ist, der schon bei Zimmertemperatur mit steigendem Wassergehalt aus dem zähflüssig-kristallinischen Zustand stetig in den schleimig- und tropfbarflüssig-kristallinischen Zustand übergeht, wie ich mich an einer von dem Entdecker freundlichst zur Verfügung gestellten Probe überzeugen konnte, düften an diesem Material obige Studien mit Erfolg fortgesetzt werden können, insbesondere auch darüber, ob durch Raumgitterstörung allein, welche sonst keine Änderung der Eigenschaften bedingt, Verfestigung möglich ist, oder ob sie, wie oben angenommen, nur bei gleichzeitiger teilweiser Umwandlung der Moleküle eintritt. Google Scholar Citing Literature Volume355, Issue131916Pages 555-599 ReferencesRelatedInformation
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