Portal de Periódicos da CAPES

9. Sarcoma de Ewing primario de hueso occipital. Presentación de un caso y revisión de la literatura

2001; Elsevier BV; Volume: 12; Issue: 3 Linguagem: Espanhol

10.1016/s1130-1473(01)70884-6

2340-6305

I. Pinto R, F. Sanz A, Фадеева Т.М, R. García-Vaituille, Faustino Abascal, Jorge Cerezal, A.I. García-Vairuille,

Sarcoma Diagnosis and Treatment

El sarcoma de Ewing óseo fue descrito por primera vez en 1921 por James Ewing, representa el 6% de todos los tumores óseos malignos con mas frecuencia en huesos largos y pelvis, y puede presentar mestástasis en otras localizaciones, (craneal…) pero la presencia de éste como tumor primario craneal es poco frecuente; presentamos una niña de 9 años de edad que presenta cefalea y diploplia de un mes de evolución, con aumento de volumen en región occipital izquierda. En estudios neurorradiológicos TC y RM craneal muestran tumoración ósea que afecta hueso occipital y parietal izquierdo con crecimiento epidural rechazando el parenquima del lóbulo occipital izquierdo, hipointenso en TI y heterogeneo en T2 con captación irregular de contraste paramagnético. Comprime el seno longitudinal (SLS) sin infiltrarlo, con crecimiento subgaleal midiendo 7 cm., en sentido cráneo-caudal, 3.5 cm., en anteroposterior y 7 cm., en transverso. TC abdominal y torácico, gammagrafía ósea, serie ósea y analítica sanguínea dentro de la normalidad. Biopsia ósea: hiperplasia megacariocítica. Se realiza craniectomía y exéresis de neoformación ricamente vascularizada complementando el tratamiento con quimioterapia y radioterapia. El informe anatomopatológico confirma la existencia de un sarcoma de Ewing que infiltra calota craneal, tejidos blandos epicraneales y epidurales. Presentamos el presente caso por el escaso numero de casos y revisamos la literatura.