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Untersuchungen zur Acidität und Basizität von Alkoxysilylaminen

1978; Wiley; Volume: 447; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/zaac.19784470122

1521-3749

Jerzy Pikies, W. Wojnowski, E. Popowski, H. Kelling,

Organometallic Complex Synthesis and Catalysis

Abstract Für Silylamine des Typs (RO) 3 SiNHX (R = Et, n‐Pr, i‐Pr, s‐Bu, t‐Bu; X = n‐Bu, Ph, p‐MeOC 6 H 4 , p‐ClC 6 H 4 , p‐NO 2 C 6 H 4 ) wurde die relative Acidität und Basizität bestimmt sus IR‐, NMR‐und potentiometrischen Untersuchungen. Die Lage der ν NH ‐Bande, die Verschiebung dieser Bande in Tetrahydrofuran und die chemische Verschiebung des NH‐Protonen‐NMR‐Signals zeigen eine deutliche Erhöhung der Acidität mit wachsendem elektronenziehenden Effekt der Substituenten R und X. Die Verschiebung der Deuterochloroform‐ν CD ‐Bande bei Assoziation mit den Silylaminen und die Ergebnisse potentiometrischer Untersuchungen bestätigen die sehr geringe basizität dieser Verbindungen sowie die weitere Abnahme der Basizität bei zunehmender Acidität.