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Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie VI Synthesen von Isocyanaten und Carbodiimiden

1966; Wiley; Volume: 78; Issue: 16 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.19660781602

1521-3757

H. Ulrich, A. A. R. Sayigh,

Chemical Synthesis and Reactions

Durch Reaktion 1,3-disubstituierter Harnstoffe und 1-Arylsulfonyl-3-alkylharnstoffe mit Phosgen kann eine Anzahl bisher nicht beschriebener oder schwer zugänglicher Isocyanate und Sulfonylisocyanate dargestellt werden. Aus 1,3-disubstituierten Thioharnstoffen und 1-Aryl(oder Alkyl)sulfonyl-3-alkylthioharnstoffen erhält man Carbodiimide. Thionylchlorid und Phosphorpentachlorid reagieren mit den Harnstoffderivaten nach den gleichen Gesetzmäßigkeiten wie Phosgen. Oxalylchlorid setzt sich mit Harnstoffen unter Bildung von Parabansäurederivaten um, während es mit Thioharnstoffen 2-Imino-1,3-thiazolidinhyphen;4,5-dione liefert, die zu Thioparabansäurederivaten isomerisieren können.