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Über α‐Keto‐aldonitrone und eine neue Darstellungsweise von α‐Keto‐aldehyden

1936; Wiley; Volume: 69; Issue: 8 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19360690842

0365-9488

Fritz Kröhnke, Erich Börner,

Chemical Reactions and Mechanisms

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 69, Issue 8 p. 2006-2016 Article Über α-Keto-aldonitrone und eine neue Darstellungsweise von α-Keto-aldehyden Fritz Kröhnke, Fritz Kröhnke Chem. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this authorErich Börner, Erich Börner Chem. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this author Fritz Kröhnke, Fritz Kröhnke Chem. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this authorErich Börner, Erich Börner Chem. Institut d. Universität BerlinSearch for more papers by this author First published: 5. August 1936 https://doi.org/10.1002/cber.19360690842Citations: 68AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 Zugleich II. Mitteil. über Enolbetaine; I. Mitteil. vergl. Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 1177 [1935]. 2 Ber. dtsch. Chem. Ges. 67, 656 [1934]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 1351 [1935]. 3 E. Beckmann u. A. Köster, Justus Liebigs Ann. Chem. 274, 8 [1893]. 4 Über die Anlagerung aromatischer Nitroso-Verbindungen an Doppelbindungen vergl. Ingold, Journ. chem. Soc. London 125, 87, 1456 [1924], ferner Alessandri, C. Journ. chem. Soc. London 1924 II, 1082. 5 Ber. dtsch. Chem. Ges. 66, 604 [1933]. 6 Ber. dtsch. Chem. Ges. 66, 1386 [1933]. 7 Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 1186 [1935]. 8 O. Baudisch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 49, 205 [1916]. 9 Eine ganz ähnliche Beobachtung haben Barrow u. Thorneycroft gemacht ( Journ. chem. Soc. London 1934, 723); die engl. Autoren spalten aber ihre Verbindung, aus der sie das p-Dimethylamino-phenylhydroxylamin erwarteten, bei 100° mit konz. Salzsäure. 10 Über ähnliche Molekülverbindungen des p-Nitroso-dimethylanins vergl. C. Schraube, Ber. dtsch. Chem. Ges. 8, 617 [1875]. 11 F. Kröhnke, Ber. dtsch. Chem. Ges. 60, 527 [1927]. 12 E. Bambergeru. O. Schmidt, Ber. dtsch. Chem. Ges. 34, 2001 [1901]; Sidgwick, C. 1921, III, 365; O. Dimroth, Justus Liebigs Ann. Chem. 438, 58 [1924], und zwar S. 65. 13 v. Pechmann, Ber. dtsch. Chem. Ges. 22, 2558 [1889]. 14 Russanow, Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 3501 [1891]. 15 Dargestellt von Hrn. cand. chem. H. W. v. Gratkowsky. 16 Borsche, Rosenthal, Meyer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 60, 1136 [1927]. 17 Dargestellt von Frl. cand. chem. Ursula Weeden. 18 Ber. dtsch. Chem. Ges. 67, 667 [1934]; die Substanz gibt ein Monohydrat vom Schmp. 68–70°. 19 Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 1184 [1935]. 20 Justus Liebigs Ann. Chem. 202, 245 [1896]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 2243 [1906]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 2350 [1908]. 21 Söderbaum, Ber. dtsch. Chem. Ges. 26, 1015 [1893]; Kröhnke, Ber. dtsch. Chem. Ges. 66, 1391 [1933]. 22 Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 1187 [1935]. 23 Ber. dtsch. Chem. Ges. 69, 934 [1936]. 24 Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 1189 [1935]. 25 Ber. dtsch. Chem. Ges. 66, 608 [1933]. 26 Madelung u. Oberwegner, Ber. dtsch. Chem. Ges. 65, 939 [1932]: Blättchen vom Schmp. 98°. 27 Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 933 [1935]. Citing Literature Volume69, Issue85. August 1936Pages 2006-2016 ReferencesRelatedInformation