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Reaktionen von Acetalen der L ‐Rhamnose mit Lithiumorganylen Neue Synthesen von Mycaral, Olivomycal und Methyl‐2,3,6‐tridesoxy‐α‐ L ‐ erythro ‐hex‐2‐enopyranosid

1981; Wiley; Volume: 114; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19811140233

0009-2940

Günter Jung, Almuth Klemer,

Synthetic Organic Chemistry Methods

Abstract Methyl‐α‐ L ‐mycarosid ( 6a ) wird aus dem Didesoxy‐ulosid 2 durch Grignard‐Addition erhalten. Das Benzylidenrhamnosid 1a reagiert mit Methyllithium in einem schritt zu Mycaral ( 4 ) und Olivomycal ( 5 ). Mit Lithiumdiisopropylamid erhält man hingegen aus 1a den ungesättigten Zucker 3a .