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Zur Reduktion von Pyridin‐Derivaten mit Lithiumaluminiumhydrid

1953; Wiley; Volume: 86; Issue: 11 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19530861109

0009-2940

Ferdinand Bohlmann, Magdalene Bohlmann,

Advanced Synthetic Organic Chemistry

Abstract Werden Pyridin‐Derivate, die in 3‐ und 5‐Stellung Ester‐ oder Cyangruppen tragen, mit Lithiumaluminiumhydrid reduziert, so wird zuerst der Ring angegriffen. Dagegen werden bei 2.4‐ und 6‐substituierten Pyridinen die funktionellen Gruppen reduziert, ohne daß der Kern in Mitleidenschaft gezogen wird. Die Unterschiede lassen sich durch die verschiedene Polarisierung der Pyridin‐Derivate erklären. Bei der katalytischen Hydrierung wurden ähnliche Unterschiede festgestellt.