Zur Kenntnis der Thiosäuren I. Mitteilung. Über die Anlagerung von Thiosäuren an Acetylen‐Abkömmlinge und Diolefine
1949; Wiley; Volume: 564; Issue: 3 Linguagem: Alemão
10.1002/jlac.19495640305
ISSN0075-4617
Autores Tópico(s)Synthesis and Reactivity of Sulfur-Containing Compounds
ResumoJustus Liebigs Annalen der ChemieVolume 564, Issue 3 p. 219-234 Article Zur Kenntnis der Thiosäuren I. Mitteilung. Über die Anlagerung von Thiosäuren an Acetylen-Abkömmlinge und Diolefine Hans Behringer, Hans Behringer Aus dem Chemischen Universitätslaboratorium MünchenSearch for more papers by this author Hans Behringer, Hans Behringer Aus dem Chemischen Universitätslaboratorium MünchenSearch for more papers by this author First published: 30. September 1949 https://doi.org/10.1002/jlac.19495640305Citations: 26AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. 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Google Scholar 5 Ber. 38, 646 (1905). 10.1002/cber.190503801106 Web of Science®Google Scholar 6 Amer. Chem. Soc. 57, 1316 (1935). 10.1021/ja01310a045 CASWeb of Science®Google Scholar 7 J. Org. Chem. 6, 296 (1941), 10.1021/jo01202a014 CASWeb of Science®Google Scholar C 1941, II, 2435. Google Scholar 8 E. Baumann und E. Fromm, Ber. 28, 893 (1895); Google Scholar E. Fromm und H. Höllerer, Ber. 40, 2979 (1907). Google Scholar 9 C. Willgerodt und F. H. Merk, J. pr. Chem. [2] 80, 19 (1909). Google Scholar 10 Amer. Chem. Soc. 45, 238 (1923); 10.1021/ja01654a032 CASGoogle Scholar vgl. hiezu die Bemerkung von E. Campaigne, Anm. 11) S. 684. Google Scholar 11 Amer. Chem. Soc. 66, 684 (1944). 10.1021/ja01233a006 CASGoogle Scholar 12 Justus Liebigs Ann. Chem. 557, 89 (1945). 10.1002/jlac.19475570107 Web of Science®Google Scholar 13 DRPP 617543, 704235, 625660, 624845. Google Scholar 14 Amer. Chem. Soc. 35, 2857 (1933). Google Scholar 15 Ber. 19, 2182 (1886); 10.1002/cber.188601902120 Google Scholar E. Fromm und G. Mangler, Ber. 34, 204 (1901). 10.1002/cber.19010340139 CASGoogle Scholar 16 Unveröffentlichte Versuche. Google Scholar 17 H. Böhme, H. Pfeifer und E. Schneider, Ber. 75, 904 (1942); Google Scholar E. A. Fehnel und M. Carmach, Amer. Chem. Soc. 71, 84, 231 (1949); 10.1021/ja01169a025 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar H. P. Koch, Chem. Soc. 1949, 387, 394, 401, 408. Google Scholar 18 In Analogie zum Verhalten der Alkaliacetate in Essigsäure kann im System Alkalithioacetat-Thioessigsäure ersteres als Base aufgefaßt werden. Google Scholar 19 J. Org. Chem. 4, 128 (1939). 10.1021/jo01214a006 CASWeb of Science®Google Scholar 20 J. R. Catch, A. H. Cook, A. R. Graham und Sir Jan Heilbron, Chem. Soc. 1947, 1609. Google Scholar 21 K. Bowden, E. A. Brande und E. R. Jones, Chem. Soc. 1946, 945. Google Scholar 22 DRP 662156; Google Scholar FIAT-Ber. 36, S. 21. Google Scholar 23 Experimentell mitbearbeitet von Emmy Schuster. Google Scholar 24 J. Braun und Th. v. Plate, Ber. 67, 281 (1934). Google Scholar 25 Ber. 60, 185 (1927). Google Scholar 26 Heilbron und Mitarb. fanden für den C-Wert 52,50 und berechnen 52,2. Google Scholar 27 Vgl. hierzu die Bemerkung von J. A. Nieuwland und R. R. Vogt über die Unwirksamkeit von Thiol-Quecksilberverbindungen als Katalysatoren bei derartigen Anlagerungsreaktionen an die Acetylenbindung, The Chemistry of Acetylene, New York, 1945, S. 135. Google Scholar 28 A. Baeyer und V. Villiger, Ber. 33, 2484 (1900), fanden den Schmp. 202°. 10.1002/cber.19000330115 Google Scholar 29 R. W. Bost, I. O. Turner und R. T. Morton, Amer. Chem. Soc. 54, 198 (1932). 10.1021/ja01344a040 Google Scholar 30 J. Ind. Chem. Soc. 6, 865 (1929); Google Scholar C 1930, I, 2232. Google Scholar 31 Seinerzeitige freundliche Privatmitteilung. Vgl. z. B. W. Reppe, O. Schlichting, K. Klager und T. Toepel. Justus Liebigs Ann. Chem. 560, 38 (1948). Google Scholar 32 Herrn Doz. Dr. Franz Wille danke ich bestens für die Darstellung des Propargylaldehyds. Google Scholar 33 München, 1945. Google Scholar Citing Literature Volume564, Issue330. September 1949Pages 219-234 ReferencesRelatedInformation
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