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Benzazole, IV. Mitteil.: Mannich-Basen des Benzoxazolons

1956; Wiley; Volume: 89; Issue: 9 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19560890915

0009-2940

Helmut Zinner, Herbert Herbig, Heinz Wigert,

Chemical Reactions and Mechanisms

Abstract Benzoxazolon bildet mit sekundären Aminen und Formaldehyd Mannich‐Basen. Diese lassen sich durch Behandeln mit Essigsäure zum‐3‐Hydroxymethyl‐benzoxazolon spalten. Daraus kann das 3‐Acetoxymethyl‐ und das 3‐Chlormethyl‐benzoxazolon gewonnen werden. Letzteres setzt sich mit Benzoxazolon zum Bis‐[benzoxazolonyl‐(3)]methan um. Die Mannich‐Basen bilden gut kristallisierte Jodmethylate. Bis‐benzoxazolonyl‐alkane und Bis‐benzoxazolonyl‐Derivate von Dicarbonsäuren werden dargestellt.