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Zum Mechanismus Massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen—V: Substituenteneffekte auf Intramolekulare Substitutionen des Phenylrestes in den Massenspektren von N,N‐Dimethyl‐N′‐Phenylformamidinen

1970; Wiley; Volume: 3; Issue: 5 Linguagem: Alemão

10.1002/oms.1210030509

2376-3884

Hans‐Friedrich Grützmacher, Heinz Kuschel,

Inorganic and Organometallic Chemistry

Abstract Das Massenspektrum des N,N‐Dimethyl‐N′‐phenylformamidins(I) besitzt einen großen Peak von [M  H]⊕‐Ionen. Durch Deuterierung wird gezeigt, daß bei dieser Reaktion ebenso wie bei der entsprechenden Fragmentierung von Thioformanilid (V) eines der beiden ortho‐städigen H‐Atome des Phenylkerns abgespalten wird und Benzimidazolium‐Ionen (a) entstehen. Der Einfluß von Substituenten am Phenylkern auf die Intensität und das AP dieser Ionen und auf das IP der Molekü‐Ionen wird gemessen. Aufgrund dieser Ergebnisse wird ein Mechanismus für die Cyclilsierungsreaktion vorgeschlagen.