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Artigo Acesso aberto Produção Nacional Revisado por pares
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Energy Transfer Processes in Tb(III)-Dibenzoylmethanate Complexes with Phosphine Oxide Ligands

2013; Brazilian Chemical Society; Linguagem: Português

10.5935/0103-5053.20130073

ISSN

1678-4790

Autores

Francisco Airton Silva, Helenise Almeida do Nascimento, Dariston K. S. Pereira, Ercules E. S. Teotônio, Hermi F. Brito, M.C.F.C. Felinto, José G.P. Espı́nola, Gilberto F. de Sá, Wagner M. Faustino,

Tópico(s)

Inorganic and Organometallic Chemistry

Resumo

Este trabalho relata a síntese, a caracterização e as propriedades luminescentes dos complexos de fórmulas [Tb(DBM) 3 L], [Tb(DBM) 2 (NO 3 )L 2 )] e [Tb(DBM)(NO 3 ) 2 (HMPA) 2 )] (DBM = dibenzoilmetanato; L: TPPO = óxido de trifenilfosfina ou HMPA = óxido de hexametilfosforamida).Os compostos foram caracterizados por análise elementar (CHN), titulação complexométrica com EDTA e espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), e as propriedades de fotoluminescência foram avaliadas.As energias dos estados tripletos do ligante DBM foram determinadas experimentalmente a partir dos espectros de fosforescência resolvidos no tempo dos compostos análogos do íon Gd 3+ .As energias aumentam em função do número de ânions nitratos que substituem o ligante DBM nos complexos.Ademais, os espectros de luminescência e os tempos de vida dos níveis emissores revelaram que a eficiência de transferência de energia ligante-metal segue a mesma tendência.Ao contrário dos complexos tris-DBM, o bis-e o mono-DBM apresentaram elevada intensidade de luminescência, sendo candidatos promissores para camadas emissoras de luz em dispositivos moleculares conversores de luz (LCMD).The Tb 3+ -b-diketonate complexes [Tb(DBM) 3 L], [Tb(DBM) 2 (NO 3 )L 2 ] and [Tb(DBM)(NO 3 ) 2 (HMPA) 2 ] (DBM = dibenzoylmethanate; L: TPPO = triphenylphosphine oxide or HMPA = hexamethylphosphine oxide) were prepared and characterized by elemental analysis (CHN), complexometric titration with EDTA and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, and the photoluminescence properties evaluated.The triplet state energies of the coordinated DBM ligands were determined using time-resolved phosphorescence spectra of analogous Gd 3+ complexes.The results show that the energies increase along with the number of coordinated nitrate anions replacing the DBM ligand in the complexes.The luminescence spectra and emission lifetime measurements revealed that the ligand-to-metal energy transfer efficiency follows the same tendency.Unlike the tris-DBM complexes, bis-and mono-DBM presented high luminescence, and may act as promising candidates for preparation of the emitting layer of light converting molecular devices (LCMDs).

Referência(s)