Portal de Periódicos da CAPES

Zur Kenntnis aliphatischer Carbodiimide, IX. Mitt.

1955; Wiley; Volume: 597; Issue: 3 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19555970307

0075-4617

Erich Schmidt, Fritz Moosmüller,

Chemical Synthesis and Characterization

Justus Liebigs Annalen der ChemieVolume 597, Issue 3 p. 235-240 Article Zur Kenntnis aliphatischer Carbodiimide, IX. Mitt.† Erich Schmidt, Erich Schmidt Chemisches Laboratorium der Bayerischen Akademie der Wissenschaften in MünchenSearch for more papers by this authorFritz Moosmüller, Fritz Moosmüller Chemisches Laboratorium der Bayerischen Akademie der Wissenschaften in MünchenSearch for more papers by this author Erich Schmidt, Erich Schmidt Chemisches Laboratorium der Bayerischen Akademie der Wissenschaften in MünchenSearch for more papers by this authorFritz Moosmüller, Fritz Moosmüller Chemisches Laboratorium der Bayerischen Akademie der Wissenschaften in MünchenSearch for more papers by this author First published: 3. Februar 1956 https://doi.org/10.1002/jlac.19555970307Citations: 63 † VIII: E. Schmidt, E. Kammerl, D. Ross u. F. Zallerd̊, Liebigs Ann. Chem. 594, 233 (1955). AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1) F. Lengfeld u. J. Stieglitz, Ber. dtsch. chem. Ges. 27, 927 (1894); 10.1002/cber.189402701190 Google Scholar J. Stieglitz, Ber. dtsch. chem. Ges. 28, 573 (1895); 10.1002/cber.189502801138 CASGoogle Scholar F. B. Dains, Am. Soc. 21, 140–148 (1899). 10.1021/ja02052a004 Google Scholar H. G. Khorana, Canad. Chem. 32, 230, 265 (1954); Google Scholar Vgl. H. G. Khorana, Chem. Reviews 53, 159 (1953). 10.1021/cr60165a001 Web of Science®Google Scholar 2) Bei den Versuchen 1–5, 10, 11, 13 wird eine Erwärmung des Reaktionsgemisches beobachtet. Die beginnende Reaktion ist durch die Bläuung von angefeuchtetem rotem Lackmuspapier nach dessen Betupfen mit einem Tropfen des Kolbeninhaltes nachweisbar, wenn weder das Carbodiimid noch der verwendete Alkohol (Beispiel 4) Basen sind. Google Scholar 3) Bemerkenswert ist, daß CuCl2, CuCl2+2H2O gute, CuSO4, CuSO4+5 H2O geringe katalytisierende Eigenschaften besitzen. NiCl2+6 H2O, CoCl2+6 H2O, Triäthylphosphat, Pyridin, Triäthylamin sind keine zweckdienlichen Katalysatoren. Mit Triäthylamin wird auch die Reaktion von N, N′-Di(p-tolyl)-carbodiimid mit n-Butanol nicht katalysiert, H. G. Khorana, Canad. Chem. 32, 231 (c) (1954). Google Scholar 4) Nach diesem Verfahren werden keine Reaktionen von Di-(tert.-butyl)-carbodiimid mit Methanol oder Cyclohexanol sowie von Di-isopropyl-carbodiimid mit Chloräthanol beobachtet. Google Scholar 5) Nach W. A. Roth, F. Eisenlohr u. F. Löwe, Refraktometrisches Hilfsbuch, Berlin (1952). Google Scholar Zur Berechnung von C:N.C wurde für N der Wert 3,776 eingesetzt, F. Eisenlohr, Z. physikal. Chem. 79, 137 (1912). Google Scholar 6) Vgl. die unterschiedliche Zusammensetzung des Beispiels 4. Google Scholar 7) Vgl. die unterschiedliche Zusammensetzung der Beispiele 1 und 4. Google Scholar 8) Liebigs Ann. Chem. 571, 85 (1951). Google Scholar 9) F. i. D. Google Scholar 10) Liebigs Ann. Chem. 571, 84 (1951). Google Scholar Citing Literature Volume597, Issue33. Februar 1956Pages 235-240 ReferencesRelatedInformation