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Enfermedad celíaca del adulto y linfocitos intraepiteliales. ¿Nuevas opciones para el diagnóstico?

2008; Elsevier BV; Volume: 31; Issue: 9 Linguagem: Espanhol

10.1157/13128293

1578-9519

P Olivencia Palomar, Ana Cano Ruiz, Martín Scapa, Francisco León Prieto, Garbiñe Roy Ariño, C. Redondo Verge,

Genetic factors in colorectal cancer

Se han apreciado cambios permanentes en las subpoblaciones de linfocitos intraepiteliales (LIE) en los pacientes con enfermedad celíaca. El objetivo principal de este estudio fue demostrar la utilidad de la determinación de las subpoblaciones de LIE receptores de células T gamma-delta y CD3−/CD7+, mediante citometría de flujo, como marcador diagnóstico de la enfermedad celíaca del adulto. Para ello, hemos realizado un estudio prospectivo sobre una muestra de 128 pacientes adultos (70 con enfermedad celíaca y 58 controles). A todos ellos se les realizaron biopsias de duodeno distal, que fueron procesadas mediante citometría de flujo para la determinación de subpoblaciones de LIE. Según los resultados obtenidos, la muestra de pacientes celíacos presenta un aumento de la subpoblación de LIE gamma-delta y un descenso en la subpoblación de LIE CD3−/CD7+, independientemente de la dieta realizada, cuando se comparan con el grupo control. Según los datos obtenidos, se puede concluir que la determinación de subpoblaciones de LIE mediante citometría de flujo podría resultar de utilidad para confirmar el diagnóstico de enfermedad celíaca. Sería necesario investigar las subpoblaciones de linfocitos intraepiteliales en otras enfermedades distintas de la enfermedad celíaca, así como en pacientes con enfermedad celíaca latente o potencial. Permanent changes have been found in intraepithelial lymphocyte (IEL) subsets in patients with celiac disease. The main aim of this study was to demonstrate the utility of determining CD3−/CD7+ and T cell receptor (TCR) gamma-delta IEL subsets by flow cytometry as a diagnostic marker of adult celiac disease. We performed a prospective study in a sample of 128 adult patients (70 with celiac disease and 58 controls). In all patients, distal duodenal biopsy was performed and IEL subsets were determined by flow cytometry. Patients with celiac disease showed an increase in gamma-delta IEL subsets and a decrease in CD3−/CD7+ IEL subsets in comparison with the control group, independently of diet. The results indicate that IEL subset determination by flow cytometry could be useful to confirm diagnosis of celiac disease. IEL subsets should be investigated in diseases other than celiac disease, as well as in patients with potential or latent celiac disease.