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Über 1.2.4‐Triazole, III. Die Umsetzung methylsubstituierter Thiosemicarbazide mit aliphatischen Carbonsäuren

1961; Wiley; Volume: 643; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19616430118

0075-4617

Carl‐Friedrich Kröger, Wolf Sattler, Hans Beyer,

Fluorine in Organic Chemistry

Abstract S ‐Methyl‐isothiosemicarbazid reagiert mit aliphatischen Carbonsäuren zu 5‐Methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, während 2‐Methyl‐, 4‐Methyl‐ und 2.4‐Dimethyl‐thiosemicarbazid 1‐ oder 4‐methylierte bzw. 1.4‐dimethylierte 5‐Thion‐1.2.4‐triazoline liefern. Mit Methyljodid entstehen aus den 1‐ oder 4‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen die 1‐Methyl‐ bzw. 4‐Methyl‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazole, die auch durch Kondensation von 2. S ‐ und 4. S ‐Dimethyl‐isothiosemicarbazid mit Carbonsäuren darstellbar sind.