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Diastereoselektive Radikalrekombination und unterschiedliche thermische Stabilität diastereomerer Kohlenwasserstoffe

1978; Wiley; Volume: 90; Issue: 12 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.19780901210

1521-3757

Karl‐Heinz Eichin, Kevin J. McCullough, Hans‐Dieter Beckhaus, Christoph Rüchardt,

Catalysis and Oxidation Reactions

Eine Aktivierungsbarriere bei der Dimerisierung von Radikalen wurde erstmals durch Beobachtung der Diastereoselektivität nachgewiesen. Das Radikal (1) bildet DL- und meso-Dimer im Verhältnis 1.66:1. Daraus ergibt sich für ΔΔG≠ (135.2°C) 0.4 kcal/mol.